-
[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
-
[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
-
不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
-
lowry法可靠,不过用不同的方法还要根据你测的东西不同而定,我以前实验要求不严格,只是大概定一下量所以就用过G-250法,后来用bio-rad公司的蛋白质定量的一个试剂盒,不是很贵,测定方法很简单,就是利用lowry法,你为什么说这种方法过时了
2013年11月15日发布人:zhihui小新
-
请教,气相色谱中定量管的工作原理及作用、需要详细些,谢谢,定量管。。是六通阀里边的东东吧?,样品的进样量定容,主要用于流动液体和气体的流动截取。多用于手动、气动、电动阀门装置中。,GC用定量管或定量环一般有1ml,2ml,5ml等
2012年02月04日发布人:hongyan417
-
[color=DarkGreen][size=4][font=宋体][b]终于把实验做完了,做的是相对定量法。想把自己做定量PCR写下来,和大家一起分享学习。
1、首先要确定引物的溶解曲线,最好的是一个峰,而且TM值在80度以上,有人说
2011年09月03日发布人:邓布利多
-
[size=2]近来一直在用定量PCR测定小鼠DNA中基因的拷贝数,据某些质粒上显示每套小鼠的基因组DNA大约为3pg左右。我的定量PCR模板量为100ng左右,按照上面的数据推算SRY的拷贝数应该在3×10^4左右,但是我的结果基本上
2016年01月07日发布人:superboy
-
[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
-
小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
有没有用红外光谱做定量分析的?如果有的话是不是只能对某些特殊物质适用?
希望得到解答[/size],[size=2
2014年10月12日发布人:龙小好汉