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经基体校正后的曲线如何判定校正后曲线的可靠性?
为何采用用标准样品样作校准曲线,把标准样品作为未知样品用校准曲线测定误差很小,但用于生产样品测定误差就很大。我采用的熔融法波长色散X荧光仪(RigakuZSX100e),用20个标准
2011年11月21日发布人:hawel
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:做HBV DNA荧光定量PCR的内参怎么设计?
大家好,我是一个做荧光定量PCR的新手,遇到点困难,就是内参不知道怎么设计,我做的是HBV
2011年08月30日发布人:fangxiang
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估计和模板没有什么关系,因为我用DEPC替代模板作为空白对照,同样出现明显的拖带,我又用以前成功扩增的模板重新PCR,还是出现拖带。我怀疑会不会是我的体系里面存在对引物有降解作用的物质,破坏了引物,请大家帮帮忙,谢谢了![/size],[size=2]
你以前做时没有出现这种情况,会不会是胶和缓冲液的问题呢(不过,我觉得这不大可能呀),排除你的循
2015年10月09日发布人:dotaaa
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在不同材料中的表达情况,这些材料只是品质的不同, 在做定量的过程中同一个槽子里扩增只分为两个部分:一是目的基因对不同材料的扩增,另外是相对应的用内参基因对这些材料的扩增。所以我很想问一下象我这样的设计用那种相对定量分析数据的方法好呢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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[size=14px]Agilent 6410 定性与定量软件操作视频
首先安装WebExPlayer播放软件,文件经过加密必须安装后才可观看以下录像
[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月06日发布人:aasle
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[size=4][font=仿宋_GB2312][b][color=Sienna]Real time PCR经验 从RNA的提取到PCR [转自 丁香园论坛]
REAL TIME PCR
一 :引物的设计
引物的设计对于
2011年08月23日发布人:红豆冰
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[size=2][font=黑体]
请问各位同学:taqman法做荧光定量PCR引物和探针设计可以找哪个公司?自己设计的话需要用到哪些分析软件?怎么用?需要买哪些试剂,加试剂的步骤?[/font][/size],[size=2]
荧光
2015年07月02日发布人:ROSE李
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我有两段基因,分别是1700bp和500bp左右,我希望将两段基因通过中间的重叠互补区域连接,再以此为模板进行PCR,这个是不是就叫融合PCR啊??哪里能找到这样的资料呢??我 扩了好久都没有目的条带,反而有一非
2015年07月02日发布人:zhezhe
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手持式露点仪在检测一段时间后需要校准,不知主要有哪些最简单直接的校准方法?,通常这种露点仪是有大气零点校准的模式,你查查你的露点仪是否有CAL刻度线,就知道它是不具备这种功能了。若没有,则需要定期年检了。,如果只是常规校正,就像2楼所说
2017年11月18日发布人:mr.henry
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浅谈原子吸收光谱法校准曲线 校准曲线法是原子吸收光谱法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后,在校准曲线上可计算
2016年04月03日发布人:jiankufanhan