-
最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
-
[size=2]本人做的荧光定量pcr,结果如图所示。绿色是内参基因,黑色是目标基因对照,红、黄、蓝色分别是三种不同处理后目标基因的表达情况。红黄蓝三线堆积在一起,说明什么样的问题?请各位网友讨论讨论,评价一下实验效果如何。[/size
2015年04月28日发布人:dog002
-
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
-
=1&age=0[/url] [/size],[color=Navy][size=4]已经有目的片断产量很少时,可以用PCR产物作为模板,条件严格一些再进行一次扩
2011年09月19日发布人:微笑的海豚
-
[font=宋体][size=4][color=DarkRed]关于长片断PCR [转载]
请问大家尝试过的最长片断的PCR有多长啊?
我想做3000bp左右的PCR,用高保真的DNA聚合酶,可是几次扩增出来的只有1000bp
2011年09月21日发布人:蚊子
-
这样
另外该目的基因的标准曲线跑出来显示扩增效率200%,是不是由于引物自身扩增的原因?
求助
扩增曲线最右边蓝色为NTC,溶解曲线蓝色的小峰为NTC,试剂用的SYBER GREEN[/size],[size=2]下面是同样条件跑
2015年11月10日发布人:mickeylin
-
[size=4]半定量Rt-Pcr的误差有这么大么?? [转载]
我在做半定量Rt-Pcr 如下图。跑出来发现平行样的亮度差异颇大。
实验设计:
共有4个cDNA的样本,分别命名为A,B,C,D,检测其中某基因表达的差异
2011年09月23日发布人:邓布利多
-
日常我们使用同基体物质对样品进行校准,如果没有合适的标样大家一般使用什么标样校准呢?纯物质?,LECO 有的仪器可以使用二氧化碳气标,国际标准有采用纯度高的蔗糖标定碳...,基体差不多的 含量差不多的,就怕有时找不到基体相似的标样,找不到
2015年11月29日发布人:铃儿响叮当
-
[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312]PCR 引物设计及软件使用技巧 [转自 丁香园论坛]
PCR 引物设计及软件使用技巧
张新宇,朱有康,高燕宁
(中国协和医科大学中国
2011年08月20日发布人:微笑的海豚
-
扩增效果相对较好,但目的片断产量很少,无法回收,请老兄不惜赐教!![/size],[size=2]
已经有目的片断产量很少时,可以用PCR产物作为模板,条件严格一些再进行一次扩增,估计能够得到足够的量。[/size],[size=2]关于
2015年12月01日发布人:园丁##