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ELISA检测-【武汉巴菲尔生物】生物技术服务专家
标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅
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ELISA 检测
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石蜡切片
步骤服务内容服务描述1实验方案设计根据客户需求设计实验方案。2取材材料可由客户提供符合要求的材料;也可以由我司代为提供;刀片要求锋利而薄,组织厚度约2—3mm, 大小1.5×1.5×0.2
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RNA/LncRNA/siRNA合成与纯化
试剂盒中(冰上操作),细胞得以裂解,对于整个组织器官宜采用研磨法。2. 加氯仿于TRIzol试剂与样品混合液中,加以混合。3. 离心上述样品,弃上清,以得到纯RNA。
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TUNEL细胞凋亡
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免疫沉淀
,但也宜用新鲜的蛋白样品为佳。 ·每张膜可检测1-4个样品。 ·一抗需在正确条件下保存,避免污染及反复冻融。 ·如需进行数据分析,请另询价。
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动物实验操作服务
取材,标本立即浸入固定液。2、取材部位准确,大小合适,包括主要病变区和病灶与正常组织交界区,一般以不超过2.5*2.5*0.2CM为宜。 ELISA实验标本收集及保存 提供新鲜或正确保存的待检测样本
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免疫沉淀
使用冻存的蛋白样品,但也宜用新鲜的蛋白样品为佳。伯信生物提供: 提交实验报告书(包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析)、原始数据、图片,文本或电子版。
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武汉巴菲尔生物-原代细胞制备与培养
(底面积为17.5cm2)可接种20~30小块为宜,小块放置后,轻轻翻转培养瓶,使瓶底朝上,然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞,将瓶倾斜放置在37℃温箱内。 (3)培养2~4小时,待小块贴附后,将培养瓶
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EDU-细胞增殖检测
,短时间孵育(24h)宜采用低浓度 (1~10μM); a.如果需配置10μM EdU培养基,需调整为5000:1稀释比例; b.配置好的培养基的保存
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