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紫外吸收光谱吸收边如何求带隙?我的紫外吸收光谱的吸收边在320-350nm之间,如何计算样品的带隙?求高人指点,还有啊做 (ahv)^2~hv关系图时,做线性部分的切线,有的仪器产生的数据中已经除过了100.为什么啊
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2013年04月03日发布人:倾轻地
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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?,你们的实验室也太厉害了,是不是国家单位,这么多博士和后的,金水实验室太强拉,有博士及博士后啊,仰慕中!,看导师的意图啦,XRF大有天地,那你们那里还要专科的不,哇,好牛啊,楼主实验室都有博士博士后了,学历太高了,我们一般实验室用不着,主要是我们没有开发任务,正常检测用博士
2015年10月02日发布人:小熊猫
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我前几天去开会,跟同行聊天发现,有些单位买的ICP-MS根本就没拆封,有的是因为实验室空间不够,有的是因为没什么要测试的样品,谈及为什么要买的时候都说同系统的都有,我们没有搞得实验室不上档次。
你们实验室有这种仪器吗,暂时没有,倒是
2014年07月29日发布人:iop
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成一点,然后转换到衍射模式,就可以看到很多平行的菊池线相交在某个
2016年02月11日发布人:大学习
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kikuchi pattern的band intersection代表zone axis.
请问zone (晶带)在晶体学中什么意思?
zone axis (晶带轴)是什么方向呢?,一般默认是一些低指数的方向。,一般是一些低指数的晶向
2015年06月28日发布人:小牛牛
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我们实验室的蒸馏水pH是5.6左右,正常吗?用该蒸馏水测其他物质的水溶液的pH,会偏高还是偏低???,我们用的纯水,是过滤的,没这么低……,你用的啥春水,是咋过滤的,无论过滤还是不过滤,pH都低啊,你的是蒸馏水还是纯水.....,纯水的
2016年03月02日发布人:铃儿响叮当
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原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,含量是0.5
2015年07月26日发布人:shuishui
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我们实验室用的硝酸浓度是65%~68%的,我想配制5%的硝酸1L,那么需要65%~68%硝酸的体积大约是:1000/13mL左右,最近几次,另外几个家伙配制时把硝酸直接当成100%的计算,取得硝酸是:50mL。不知大家平时是怎么配的
2013年03月05日发布人:redwang8181
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55kd的带是重链,小鼠的组织样品里面含有很多的IgG,就会和鼠的二抗反应,最好用兔抗的actin来检测,或者从50kd左右剪开膜,只压下面的43kd的actin。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们实验室一般做的是43KD的actin。[/color
2013年11月24日发布人:pengke1983