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请问各位群友一个问题:我用胶原酶消化组织后,所得到的液体非常粘稠,用1000转的速度10min无法将组织碎片沉淀下来,即使有部分沉淀,吸上清的时候,由于粘液太稠,因此又将底下部分带了上来
2012年08月13日发布人:skytree
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虑以下几种方案:
1。水提醇沉或醇提水沉;
2。使用澄清剂或絮凝剂沉淀后进行高速管式离心。
3。。。。。
上述几种方法可有效去除大分子极易吸潮的成份(诸如鞣质,粘液质等)减少出膏率,提高辅料操作空间,同时降低浸膏的引湿性。具体操
2014年07月09日发布人:小红
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细胞,组织来源人体胃、肠、肺、甲状腺、乳腺、宫颈、卵巢等各部分肿瘤。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]单个肿瘤细胞获取:
取手术切除的新鲜肿瘤组织, 无菌生理盐水冲洗干净, 剪成1mm 3
2012年08月28日发布人:wood533
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各位师兄师姐好,我构建了真核表达载体用脂质体转染宫颈癌细胞后,是瞬时转染的,需要用G418筛选稳定细胞株,有了抗性克隆后如何让它大量扩增呢?我筛的细胞有了克隆后死活不长了真急死人了
2012年06月28日发布人:xingyi08
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小生正在做宫颈癌原代细胞三维立体培养,需要组织分离出来的分散的细胞(实验要求计数达到10的5次方个),用Ⅰ型胶原酶和透明质酸酶37℃温箱消化后,组织呈粘稠状,上清液内几乎看不到消化
2012年04月21日发布人:join
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遇到的问题如下:做了一个分散片,其中有药材超微粉、15%的pvpp作崩解剂,测其分散均匀性时发现,崩解比较慢,观察得表面有层粘液层,经试验得超微粉遇水变黏,其他加入的辅料不会有影响。不知各位老师有没有建议来解决该问题,深表谢意,15%的
2014年04月23日发布人:longquan
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滤纸过滤:对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗中的物料,用质地密致的滤纸,进行减压过滤。过滤后物料则容易分层和分离。
(四)加乙醚:比重接近l的溶剂,在萃取或洗涤过程中,容易与水相乳化,这时可加入少量
2011年06月16日发布人:nowait1983
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本人做的是宫颈癌细胞和宫颈永生化细胞核蛋白的差异比较.实验进行了两个月,总的来说问题就是胶面点比较小比较淡.下面我传上两张胶及操作步骤,请大家帮忙分析分析.
1.蛋白提取:merke公司的亚
2014年04月26日发布人:ffooll
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滋味几项内容。其中是否具有该类制品的特有的正常气味与风味,对于做出正确判断有着重要意义。
2、鉴别鲜鱼的质量
在进行鱼的感官鉴别时,先观察其眼睛和鳃,然后检查其全身和鳞片,并同时用一块洁净的吸水纸漫吸鳞片上的粘液
2009年01月19日发布人:风中烟雨
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喷镀碳与金属以提高材料的导电性和二次电子产额。
化学方法制备样品的程序通常是:清洗→化学固定→干燥→喷镀金属。
清洗:某些生物材料表面常附血液、细胞碎片、消化道内的食物残渣、细菌、淋巴液及粘液等异物,掩盖着要观
2016年04月29日发布人:美人鱼