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做回收率实验时,是在空白中加入一定量待测物,然后根据标准曲线方程计算出待测物的量。请问回收率该怎么计算。我发现直接用测得的待测物的量除以加入的量,不对呢?,你的回收率是这么计算,不过回收率又分为空白回收率,样品中添加回收率,你是在空白中做
2010年02月02日发布人:lclong0213ng
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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时称样量太多导致消化不好的缘故,这次称样0.35g左右,其它处理与第一批相同。定容后的消解液还是看到有少量深灰色的沉淀,不过比第一次要少。上机后铅、镉的值还是偏低了。胡萝卜的铅标准值为0.43mg/kg,做了5个平行样,平均值为0.33mg/kg;镉标准值为0.034mg/kg,五个平行样中只有一个在范围内,其余的
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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用原子吸收做标准曲线时,所配标准溶液浓度和吸光度有什么联系吗?或者是吸光度的值约等于标准溶液浓度的值?可以用这两者的关系检验原子吸收的检测灵敏度吗?,原子吸收的检测灵敏度就是通过浓度和相应的吸光度值算出来的,当然可以用这两者的关系检验原子
2010年12月29日发布人:羊脂球
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我一直有个疑问,找了好多资料都没有找到明确的答案
为什么分子量高的蛋白用低浓度的分离胶,而分子量低的却用高浓度的分离胶,其机理是什么?
大孔胶和小孔胶的作用是什么?
其根本
2013年05月17日发布人:ssonglikihi
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【使用注意事项】最小取样量为0.1克
【特征形态】固态
【基体】矿石
【主要分析方法】容量法,火焰原子吸收法,等离子体光谱法,等离子体质谱法等
铜铅锌(银)矿石与精矿成分分析标准物
2015年03月18日发布人:small2011
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各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?,你在标准溶液系列中既然有了0浓度,这不就是标准空白吗?,但别忘记做
2016年01月23日发布人:ass
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用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列,相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样,所得吸光度A=0。不知这是为什么?请高手指点一二
[[i] 本帖最后由 羊脂球 于 2010-9-8 12:41 编辑 [/i
2010年09月12日发布人:羊脂球
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb