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[size=2][color=Black][b] 目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b][/color][/size],[size
2013年08月08日发布人:NBA
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b
2012年11月30日发布人:wawa
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:噪声[/font][/color]
16种相同浓度PAHS的组份,响应值随时间增加越来越低,到最后只剩下基线。
问题1:为什么会出现这种情况,温度升高会增加
2014年11月17日发布人:shenkunjie
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2014年07月30日发布人:风往尘香
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因为设备的原因,用稀释法取样后除去溶剂的方法是不可行的,所以称0.02g的样品很痛苦啊,一个不小心就飞了很多了,请问有什么好的办法吗,因为设备的原因,用稀释法取样后除去溶剂的方法是不可行的,所以称0.02g的样品很痛苦啊,一个不小心就飞了
2015年12月20日发布人:小女人@
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因为设备的原因,用稀释法取样后除去溶剂的方法是不可行的,所以称0.02g的样品很痛苦啊,一个不小心就飞了很多了,请问有什么好的办法吗?,液体不可以用移液枪吗?,你到底是称液体啊还是固体啊。,精确到后面四位的天平都有的啊!,0.02克不算少
2015年11月26日发布人:n111
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测定原料药回收率的问题
请问各位,用HPLC法测定原料药的含量时为什么不用做回收率实验????回收率实验不是验证系统误差的吗?制剂必须做,而原料药为什么不做?请高人指教
2011年11月24日发布人:superboy
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我搜索了一下,看到MTT有不少是在490nm测的吸光度值。今天听老师说“MTT法形成的formazan结晶的吸收峰是在550-590nm之间”,为何用490nm呢?请高手指点,谢谢
2012年06月24日发布人:yysr238
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317