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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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透明度是水体感观一个较普遍的参数,那么问题出现了,到底多少米或者多少厘米才代表水体清澈呢?上个星期,我们全省水环境资料整编,针对这个透明度展开了讨论,因为长白山那边的水库,透明度可以达到4.7米,而我们这边的水库,40厘米左右,那怎样才
2016年04月03日发布人:熊猫
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本人在做聚乳酸,薄膜或板、片状材料的透明度或雾度需要比较测试,但实验室里不提供雾度仪什么的专业仪器,倒是有傅里叶转变红外一台,高人能否指点一二,怎样设计实验测得几种材料的透明度或雾度,不要具体数值也可,能比较出来就行~~别说用肉眼,因为
2016年04月30日发布人:dadaai
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问一下Origin作图时,能否调整横纵坐标的比例,如果能,怎样做????
也就是说如何在origin中改变坐标刻度值???,当然是可以的,刻度应该是按照你的数值来的,,可以,双击坐标刻度值,出现一个对话框,上面有两排按钮,单击第一个
2009年08月04日发布人:michael_b_rex
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[size=2][color=Black][b]
做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。[/b][/color][/size],[quote]原帖
2013年10月31日发布人:dhpbj
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显色,曝光,肉眼无荧光,无条带,老大帮忙分析下,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]另外,loading buffer会不会对蛋白有影响,七月份同样条件可见明显肉眼荧光,loading buffer
2014年02月12日发布人:ffooll
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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。
请有经验的朋友给个看法
2009年09月25日发布人:dxkuii
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不知道大家都用什么刷子来洗容量瓶,用一般的试管刷根本洗不干净,还有专门用来洗容量瓶的刷子没有,看着里面好脏,就是不知道怎么洗,好郁闷,来请大家帮帮忙。,先看是什么脏物,溶与酸的,一般用盐酸,铬酸洗液我常用,用弱酸或弱碱浸泡1小时以上,一般
2009年08月08日发布人:ccf335
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标
2010年11月28日发布人:herochen1204