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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2016年04月27日发布人:danzi
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最近两个月一直在做蛋白表达. 我使用的载体是pET32a, 宿主菌采用BL21 trxB(DE3), 我插入的外源片段长约为1.9 kb, 菌落PCR 酶切及测序结果均无误. 晚上接种, 过夜
2014年05月23日发布人:mnstyle
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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求AXIOS机械手的位置校准过程.最近机械手放杯有点偏.但不影响使用.请教各位师傅们如何进行位置调整?先谢谢了.,和厂家咨询一下吧,我们也是找仪器厂家专业工程来调整的。好象是在TCM里面。我没太关注。,帕纳科Axios的机械手校准用的是
2016年01月23日发布人:小黄
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个
2014年05月31日发布人:尘朵朵
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将重组质粒转入BL21,涂含抗生素平板,长不了菌,重组质粒加了5微升,10微升,为什么转不进去呢?42度热激了45秒,求高手解答![/color][/size],[size=2][color
2013年05月18日发布人:koook5695
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请教各位版友关于热电6300波长校准中有一种方式为:仪器开机稳定后,通过采集所要校准的元素的“全谱谱图”,得到的谱图通过移动光标值最亮处(即为响应值最大),确定后这便是校准了该元素的谱线。,楼主的问题是什么?,全谱图是这么回事啊!有什么
2014年11月19日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到,以后好自己去洗。首先关机
2016年03月24日发布人:实验军团