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各位老师好!
我是光谱新手,有问题请教各位老师。新买的100ml容量瓶,需要校正一下吗?我听老师傅说很多容量瓶刻度线不准。如果要校正,怎么校正呢?,如果用同一批量瓶作试验,用不着校正,不会影响分析结果。,经费有限,人手不足,我们一般
2016年01月08日发布人:艰苦奋斗
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于是重新用质粒转化了Rosetta
挑单克隆过夜生长还正常
但第二天1:100转接(Amp Chl) 扩大培养就长不起了
10个小时之后浓度还是很低
请大家帮忙分析
一 为什么同样的条件BL21开始能表达 后来表达不成功
二
2014年03月17日发布人:xevin
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年11月20日发布人:danzi
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1 超声清洗快捷 简便 清洗效率高,但是噪音实在难以忍受,我还怀疑对于容量瓶这种精密玻璃仪器 超声时间过长会不会对于其精度产生影响?
盼望大家不吝赐教,朋友。看来你的超声机噪音还是挺大的啊,换一个新的啊。我们一直是超声清洗的,也不知后果
2010年11月08日发布人:维拉2010
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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前天参观了一个实验室,看见电热板上,有五、六个500ml的容量瓶正在沸腾,由于瓶内加了数粒玻璃珠,产生“滴哩、滴哩”的声音。。。
了解之下,是用于样品中营养元素的测定,由于含量高,在火焰原吸上需要稀释方能满足测定,以致这样直接消化
2011年08月17日发布人:redwang8181
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我问的问题好像比较简单,但是因为本人脑瓜比较笨,还请赐教~~~
大致过程如下:
准确称取样品2.5g(经一系列处理)定容到200mL容量瓶中,吸取10mL该处理液(经一系列处理)定容到250mL容量瓶中,待测。从待测液中吸取
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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找的是装酒精的瓶子,可是以前用的能翻盖的橡胶塞现在找不到了,用输液瓶的塞子,再裹上封口膜,可密闭效果似乎不佳呀,培养液的PH值变化很快,不知道大家都用的什么瓶塞呢?现在哪里有卖啊?谢谢
2012年06月08日发布人:youyou99
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沖洗,泡酸,再用自來水沖洗,然後用超純水沖洗。,稀酸泡、超声波洗、去离子水冲洗、晾干,自来水洗,去离子水洗,一般容量瓶装的都是比较透明的不是很难洗的东西,对于全新购买的聚四氟材料器皿,一家日本的10ng/L级半导体用高纯酸生产商推荐以
2015年06月23日发布人:nmn