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每批次的样品较多,这两天要测近100个,我为了保持测量仪器的稳定性,想一批样品同一次开机状态下测完,所以前后加起来近27个小时。
现在的问题是,随着测量时间的延长,MMA的出峰时间由最初标样检测的9min,在随后样品检测的24个小时内后移
2010年08月27日发布人:cyp256
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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师姐有什么好的办法? 还是宿主菌不合适? 但是很多人都认为BL21的功能很强大, 换其他宿主菌是不是更难表达出蛋白?[/size][/color],[size=2][color=Black]
转一个32的空质粒,看20K 左右是否有表达
2014年05月23日发布人:mnstyle
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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年11月11日发布人:bohe221
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20% 浓度,即制成双倍的冻存液;,再取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液。即最终细胞混合液中DMSO浓度是10%。
到底该怎么配 细胞冻存液?[/b][/color][/size],[size=2
2021年11月16日发布人:缘yuan
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请教一下高手:20%的淀粉浆如何配制?我看了一些资料上:1.用冲浆法配制,但制出来的浆显白色(可能淀粉并没有熟),此时的浆是可以自由流动的流体。2.冲浆时,外部采取保温措施,制成的浆颜色透明(淀粉已熟),但此时的浆呈浆糊状,无法流动。我想
2014年06月11日发布人:小红
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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大家前处理的那些玻璃器皿都是怎么清洗的啊?洗完以后用多少温度烘干?温度太高有什么影响没?,超声---自来水---超纯水
100度左右,温度没什么影响的,,容量瓶、刻度吸管等定量容器不能烘干,温度太高影响准确度,除了定量的玻璃容器以外的
2010年06月06日发布人:dxkuii
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物质的峰宽都比较宽一些,而金属材料的峰相对窄很多,所以一般用金属做标准物质,峰宽越宽说明融程越长,没有听说峰高与质量成正比的关系,只是质量越大,曲线积分得到的焓值越大,升温速率提高,DSC曲线峰变宽,同一种结晶化合物DSC曲线的峰越窄纯度
2015年06月05日发布人:n111
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想请问一下,大家在转移溶液的时候,是如何处理的呢?,按道理是应该引流的,但实际操作时往往是直接倒。。看你倒得是否小心了,小心的话不会倒出外面的。,主要是如果是带嘴的器皿就可以不用玻璃棒,按照操作要求应该使用,但是实际操作中很少用,有的
2016年03月14日发布人:shuishui