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表达外源蛋白时,蛋白表达量的高低往往起着最为关键的作用,而影响表达量的因素是多方面的,就宿主和载体本而言,存在着调控元件的影响,如启动、SD和RBS序列;载体在宿主中的复制能力;以及外源蛋白在宿主的稳定性等。用融合蛋白表达外源蛋白的优点就在于
2013年07月26日发布人:zwsyrt
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宿主菌内后,也通过一系列检测确定了阳性克隆,所以开始表达.
3.用只含有空载体的受主菌和含有目的基因的受主菌摇菌,在达OD值0.55左右加入1mM IPTG诱导表达.
4.但问题是SDS-PAGE后,找不出两者有什么区别,?[/b
2013年04月24日发布人:nut6694
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=2][color=Black]
破骨细胞的鉴定可以分多种:这个是我在一篇论文中找的,具体你可以找一下论文!
1.形态学观察 破骨细胞是一类多核、体积大的巨细胞,在相差倒置显微镜下观察容易识别。细胞直径达30~100μm,含几个至数十个核
2011年12月18日发布人:fei1226com
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到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体(episome)存在。
我的问题是:瞬转
2015年08月10日发布人:11_hjx
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框架正确。请高手快快不吝赐教,我快急疯了![/font][/color][/size],[size=3][color=Black]
膜蛋白?[/color][/size],[size=2][color=Black]
PGEX宿主菌应该
2013年08月03日发布人:#甜#
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快快不吝赐教,我快急疯了![/color][/size],[size=2][color=Black]
膜蛋白?[/color][/size],[size=2][color=Black]
PGEX宿主菌应该都是BL21吧?[/color
2013年11月24日发布人:北国毛毛雪
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常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等)
推荐
在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。
无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶
2009年12月03日发布人:cnu2007
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那样野生和突变同时做一次;
另外,有可能野生型的表达产物对宿主有毒性,这种毒性不会阻碍宿主生长但是有可能导致质粒丢失,从而导致无表达。
还有,可能野生型在宿主体内是某种酶的特异底物,被降
2014年02月20日发布人:yychen
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],[size=2]破骨细胞的鉴定可以分多种:这个是我在一篇论文中找的,具体你可以找一下论文!
1.形态学观察 破骨细胞是一类多核、体积大的巨细胞,在相差倒置显微镜下观察容易识别。细胞直径达30~100μm,含几个至数十个核。培养2小时后胞浆
2015年07月11日发布人:雪原
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[size=2][color=Black]由于我的基因GC含量很高,所以我想用BL21 Codon Plus(DE3)RP为宿主表达蛋白,载体是pUC18,我想问一下该菌株是否有抗性?如果和载体的抗性不同,最后的培养基是不是两种抗性都要
2014年02月08日发布人:qumm1985