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近几天在处理前期药动学试验的数据,发现同一时间点不同动物的血药浓度值差异很大,存在可疑值,决定用Q检验法(舍弃商法)或G检验法检验,从而舍弃一组数据中的可疑值,不参加药时曲线的拟合,是的药时曲线不因部分可抑制的存在可偏颇较大。
如下
2011年12月19日发布人:zrw-hlf
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[size=2]刚开始接触GC-MS,小白一个。现在在做代谢组学的分析。请问代谢组学数据预处理的步骤是什么,峰对齐需要什么软件,如何操作,本人不太明白这方面,希望帮忙解答的详细一些,谢谢
[/size],[size=2]一般来说,现在的
2014年12月02日发布人:qiangren789
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我想比较两个样本差异表达的蛋白质,一些文献上多用银染分析,考染取点进行质谱鉴定.请问各位大侠,可不可以直接用考染做差异点分析(窄pH范围胶条),省去银染步骤?多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月11日发布人:3648755
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各位药剂学的前辈, 小弟今年考上的药剂研究生,现在研一呢。可是对这开始的三年研究生生活还是比较迷茫,之前满腔抱负,总觉得要做出一些成绩出来。但是开学以后听到师兄师姐的经验,觉得做科研也是挺难的事情,再加上本人英语又比较差。所以我恳请各位
2014年02月11日发布人:夜蓝星
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[size=2][color=Black][b]
我想咨询的问题:
有谁用过代谢组学的软件,我用的是UPLC-MS得到的尿液和血液的数据,我想问一下,如何对数据进行处理,怎么进行峰匹配(峰对齐)
“对血清和尿液样进行检测后,原始数据
2013年10月27日发布人:zbboom
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[size=3] 表观基因组学 Epigenomics[/size]
[size=3] By Anne Ferguson-Smith, John M. Greally, Robert A. Martienssen[/size
2011年10月13日发布人:实验技术
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现在做蛋白组学最牛的质谱是什么?
几年前的答案是:Q-TOF或者FT
现在呢?
当然是Orbitrap了!
Thermo 的Orbitrap在国内好像有几台了,近期可能还要增加,呵呵,很贵的说。
发篇Anal. Chem.
2007年07月18日发布人:longcz
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近来关注荧光光谱仪仪,发现一个非常有趣的事情。
进入该公司网站,唉?怎么找不到仪器参数在哪里!,日本人歧视中国人!那个死安贝!!!!,你应该看的是理学波谱 北京有家公司独家代理中国区销售 价格便宜 销量排在帕纳科之后,新时代的“华人与狗不得入内”,声讨!!!!!,还有这回事啊。仪器买了才注意
2014年11月11日发布人:shuishui
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据说是圣经,不过不太适合初学者
资料
下载注意:PDG格式,11M大小。,看不到! ,最好有人能把它转为PDF格式的,这样大家看起来方便一些。,的确不错,收下了,好书,先收了,谢谢了,非常感谢,很好 很感谢 很经典的书,好东西,收下了,正需要,多谢了。。。,很有用,感谢分享,换个格式就好了,好书
2015年06月06日发布人:红旗渠
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1,表观遗传学传统定义
表观遗传学是研究表观遗传变异的遗传学分支学科。表观遗传变异是指,在基因的DNA 序列没有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。它是不符合孟德尔遗传规律的核内遗传。由此我们可以认为
2013年12月19日发布人:txwuyan