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[size=2]做完实验,用纯甲醇冲洗柱子,压力达到1200psi,流速是1ml/min,这样正常吗?个人感觉是不是有点偏高啊,正常的压力应该是多少呢?谢谢[/size],[size=2]我们的是戴安机子,这个压力就不高。
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2015年11月25日发布人:cj_mondy
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,你们怎么维护进样管的呢。,是的,不过进样管价格相对不算太贵,不能用就换,计划经济时代,企业效益不是很好,市场经济时代啦。,还好吧,手动的就很短。,反冲洗多点吧。,那也可以了。,冲洗 反吹,能节约就节约,开源节流,是的,自动进样的管
2015年05月21日发布人:坚持2011
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请问流动相中有缓冲盐时,有多个样品要测,是每次进样前都需要冲洗柱子吗,还是测完所有的样品后冲洗柱子?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-23 16:29 编辑 [/i]],全部做完,再冲柱子!,如果你的样品的检测
2011年08月27日发布人:麻烦飞飞
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[size=2][color=Black][b][求助]取下色谱柱开机冲洗,系统压力高达0.18MPa,什么原因?
我们买了两台液相。一台运行良好,另一台从未真正做过一次样品。前者我姑且称之为1号机吧,后者称之为2号机
2011年11月24日发布人:菜鸟丙
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今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
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以前虽然用,但一直不明白,只按照做了
是10%的异丙醇对柱塞杆密封垫的Seal Wash,不明白怎样进行的
心里想,清洗液不会和流动相混合吗?不会污染了流动相吗?
今天才有一点开窍,清洗液是对杆上的垫的清洗,不和流动相的管路是一路的
2010年05月10日发布人:iwfi325iwc
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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如题:在首次使用保护柱时,是否要先活化或者说冲洗一下呢?,通常,新的保护柱芯最好先用甲醇冲洗一下,1ml/min流速冲洗大约10~20min就好了,然后再接上柱子把保护柱和柱子当成一个整体按日常操作重新平衡系统。主要有两个目的,一.保护柱
2010年02月26日发布人:q_r_epcnge
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处理,用柠檬酸做循环冲洗再静置一夜可不可以冲洗掉?
阻垢剂是含磷小分子有机物,渗透膜是可高温消毒陶氏膜,已经高温消毒过没有起作用,那要看你加药管路的流量多大大了,一般阻垢剂加至3-5ppm即可,做浓缩液的,都是噱头,而且稀释后不稳定
2015年08月24日发布人:双_视野
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969