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[size=2]血浆样品,一根菲罗门的柱子,用了9个月,就裂峰了,正在尝试再生,同时也买了新柱子,但是想想寿命太短,想新柱子来了,有没有什么办法让其寿命长一点。
我想到的:
1、样品处理,沉淀蛋白后,过滤或者液液萃取,貌似我们都没法做,样品量不够,一过滤就没了;
2、柱子有没有一些特殊的柱子
2015年05月06日发布人:PPT
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[size=2][color=Black][b]
各位大侠:我要做T淋巴细胞转化试验(MTT法)和腹腔巨噬细胞吞噬功能的测定(中性红比色法),其中的冲洗细胞步骤,我看了很多文献报道都不一致。有用Hank’s液的,有用PBS的,请问哪个
2012年09月09日发布人:ququer787
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柱压奇高,反相柱冲洗,可以用分析纯的二氯甲烷和异丙醇冲洗吗?之后用甲醇替换。,可以,关键是过滤好。,主要看用二氯甲烷或异丙醇冲洗柱子前的溶剂与这两种试剂的溶解性。据我所知低极性溶剂二氯甲烷与水是不互溶的,与甲醇不太清楚。异丙醇是二氯甲烷到
2009年11月10日发布人:huihuidetian112
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各位坛友大家好:
由于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]通道长时间未用,有脏东西,估计是灰尘,我的柱子被堵了,用乙腈冲洗
2011年03月25日发布人:mingdongmmw
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五一放假之前,一个实验的流动相中添加了三氟乙酸。听说三氟乙酸会强烈抑制负模式的电离,今天下午还要做个实验,需要用到负模式。现在应该怎么冲洗仪器呢?一般三氟乙酸会在哪儿有残留?整个管路?还是离子源??
谢谢大家!!,主要是清洗离子源
2012年05月07日发布人:syc840313
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C18的色谱柱,用离子对试剂的流动相做了一段时间的样品,柱效严重下降,柱压升高,峰拖尾。曾用甲醇,甲醇水溶液,乙腈等长时间冲洗没有效果。这种情况,柱效还能恢复吗?,用标准的再生方法试试,一般柱子说明书上也可以查到。
这种情况很难说,也许
2009年11月01日发布人:maomi520
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高效液相色谱仪的维护有用纯水冲洗色谱柱,但有人说用纯水会冲塌柱子,冲塌柱子?我们一般用甲醇~,这要看柱子的类型了。一般情况下,用纯水冲洗柱子柱效会下降很快的。,有人说直接用纯水冲会把色谱柱冲坏,通常最好是10%甲醇也不要用纯水,不知道他说得有没有道理。,岛津的,LC-10AT vp 说明书也有说用纯水来冲柱
2015年04月16日发布人:莫莫莫
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[size=2]最近做实验突然发现,同一根柱子在A液相上出峰正常,但是在B液相上就峰强烈展宽,塔板数更是从几万降到几十。
3个峰完全成了3个土包,基本没有塔板数了……
开始以为是B液相出问题了,逐个排查:四元低压泵,流速准确、管路正常、配比正常、压力正常——泵和混合器表示无辜
检测器:虽然使用
2014年10月21日发布人:zbboom
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转载
使用十二烷基磺酸钠作为LC流动相,在测试结束后,应该如何冲洗系统,如何把十二烷基磺酸钠冲洗干净?
在此只讨论如何冲洗,请不要讨论换用其他离子对试剂。,按照你流动相中有机相与水相比例,配置不含任何离子对与缓冲盐的溶剂进行冲洗
2013年07月25日发布人:today@
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我使用的是Agilent1200串联AB公司的API3200质谱,想请教下,冲洗柱子的时候,离子源的温度设为多少比较好?因为是半夜跑样,所以就编一针冲洗,让它走完自动关机,但是不知道质谱各个参数设置有什么要求,质谱高手教教我吧,冲柱子的
2012年02月09日发布人:maoguoqiang