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[size=2][font=黑体]我最近做液相时,样品的保留时间经常在10.1min到10.9min之间变化,仪器的压力波动不大,平衡时间在1小时左右,溶剂过滤头也是刚清洗过的,请问可能的原因是什么?
还有液相分析时,环境温度(室温
2015年05月22日发布人:橘子水儿
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致密度最大与电学性能最佳有相关性,但不是简单的线性对应关系。比较介电材料的性能影响因素极多,形貌、粒度大小、电畴结构……,的产品也出现过这个问题,我认为第一个问题是晶粒长大了!第二个问题我没有研究过!,一定密度跟介电常数成正比,看情况而言
2016年02月14日发布人:QQ爱
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我要分离人外周血单个核细胞用于树突状细胞培养,但按照梯度密度离心的步骤,我在15ml的离心管里加入4ml的分离液,再慢慢加入pbs1:1稀释的血液8ml,加入后界面还是清晰的,但隔了
2012年05月02日发布人:bgf5
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致密度最大与电学性能最佳有相关性,但不是简单的线性对应关系。比较介电材料的性能影响因素极多,形貌、粒度大小、电畴结构……,的产品也出现过这个问题,我认为第一个问题是晶粒长大了!第二个问题我没有研究过!,一定密度跟介电常数成正比,看情况而言
2015年07月24日发布人:兔子
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致密度最大与电学性能最佳有相关性,但不是简单的线性对应关系。比较介电材料的性能影响因素极多,形貌、粒度大小、电畴结构,的产品也出现过这个问题,我认为第一个问题是晶粒长大了!第二个问题我没有研究过!,一定密度跟介电常数成正比,看情况而言
2015年07月16日发布人:青青草
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方法的耐用性和样品溶液的稳定性!,改变多少?几毫秒还是几分钟?后来是间隔多长时间:一个小时or一天?还是连续进样!!柱压是否稳定,柱温箱温度稳定or变化?,随着外界温度的不同,有可能是会影响到出峰时间,不过现在还不确定你的保留时间变化值
2010年09月13日发布人:牛牛
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我养的是PC12细胞,不知道这个密度是否可以加药,然后24小时后测定MTT。前几次在这个密度的时候加药,然后发现细胞死了很多。不知道是不是细胞密度低的缘故。 [/b
2012年05月09日发布人:阿司匹林
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本人是做陶瓷材料的,刚刚起步,问个很基础的问题,我打算用阿基米德排水法测陶瓷的致密度,想问一下在做测量之前可需要对试样进行什么处理,比如打磨什么的,因为我的样品是通过埋烧成的,样品表面不是很光滑?还有就是在做排水测量时应该注意些什么吗
2015年01月04日发布人:wwwh
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应该是指有关物质与主成分的分离度是否达到要求,连续进样,相对保留时间是否变化。
系统精密度的测试,是对照品连续进样至少5针,计算峰面积和保留时间的RSD%是否高于设定的限定值。
具体的解释你可以参照ICH Q2。,重复性是平行配6个样品,每个进一针,计算含量,计算RSD.,Replicate injections
2010年11月29日发布人:entd_jps
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我正在做一种分析方法的验证,但是遇到一个很棘手的问题,供试品溶液很不稳定,只能在配置好20分钟内维持稳定,这样我的溶液配制好后只能在20min之内进样,但是在方法验证的过程中,有关物质的精密度要连续进六针,这样就没办法做了,在第二针的时候
2010年08月19日发布人:感悟人生