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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808
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,你可以定下来每次进80。
[/size],[size=2]不会是100uL,按10uL用了。^-^
正常是不会出现这种问题的。
每次多洗几次定量环。
[/size],刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递
2015年11月24日发布人:科技化
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有没有人做过菲的吸附实验
我做的过程中,空白样的浓度总是降低很多,想知道是这个是挥发的影响吗?我用的具塞的锥形瓶做的,然后包封口膜包了很多圈,自认为包的很紧。但是两天的时间有的空白样浓度还是了30%。
我做的时候因为老师说不用加生物抑制剂,所以一直也没加,在想这个浓度降低会不会跟不加生物抑制剂
2013年04月24日发布人:读过书的
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[size=2]使用HP-5MS柱子,升温40度(4min)10度/min到270,hold14min SIM模式,10ppm的浓度,没什么强度?后面3种几乎没什么峰。求高手指导![/size],[size=2]270太低了,你升到320度 ,应该就好了。我最高温是用320[/size
2014年12月18日发布人:duchy
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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请问国产200#溶液油中芳烃的成份的分析,不知道哪位专家做过此项检测,我还没做过。想要结果做参考。单位以后要做这项分析,谢谢了。主要是苯、甲苯、乙苯、二甲苯的含量控制。,用毛细柱DB-5,FID做即可,好像是用GB/T 6536-1997
2011年04月06日发布人:会飞的云
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钱一副的?我们这才2块多钱一副,牌子记不得。。。我们一般在实验室是戴两层,一层PE手套一层乳胶手套,感觉一般的试剂都没什么问题的,貌似有个防寒手套的 ant_23.GIF,我平时分析用到三氯甲烷时,就是戴两层一次性手套,不影响手指灵活,在
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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首先声明,这是我在其他网站上看到的一条帖子,感觉跟行业相关,转载过来,有任何争议,与本人无关!
偶不是什么专业人士,对这件事情的是非对错也不敢做什么定论,但是看苗头,此帖的原作者是很用心的!从农学到生物、化学,涉及的范围很广!所
2009年11月05日发布人:xx_liu
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油