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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2016年04月01日发布人:小红
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洗脱蛋白是一定是在等电点处洗脱能力最强吗????
肯定不是离子交换柱, 蛋白的pi为4.7 流动相在ph8时洗脱峰面积最大, 怎么解释这种现象啊
愿讨论的请留言,是不是pH 8时候蛋白带负电洗脱,考虑下你用的什么体系分析下呢?,应该有很多不确定因素
2010年06月08日发布人:chengjia6
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多大。[/size],[size=2]保留时间变化很大,对峰形的影响没有多大,但也可改善峰形。[/size],[size=2]楼主问的是对于峰型的影响还是对保留时间的影响啊?
对于峰型似乎没有什么影响,对于保留时间的影响要看你的样品性质了
2016年03月29日发布人:gmt
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,直接调到30度!没过一会儿,再次自动寻峰,误差到了-0.1999nm。继续室内升温,温湿度显示:30度,75%RH,自动寻峰,误差到了-0.1799nm。。。。。。
看来环境参数,真的对仪器有很大影响呀,不知道大家平时
2016年04月01日发布人:teddy
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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一般百分之多少硫含量的样品需要烘干吸附水?
南北方是不是也有差别啊?,做碳硫分析样品有必要都得烘干的啊 就是指易吸水的样品,比如硫铁矿,硫含量百分之二十左右,需要烘干吗?,我们这都是烘的 然后干燥器中,那标样需要烘干吗?.......,我们用烘箱烘干放在里面冷却后拿出分析,标样看情况,一般不烘
2016年01月27日发布人:nsdm
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求助:求助硝基苯胺的紫外光谱最大吸收峰的计算方法?
请高手指点。,直接用紫外扫描一下不久可以了!,拜托:是做题呀,又不是实验!还是谢谢楼上那么好的主意。,二取代苯,邻或间位取代,最大吸收峰近似两者影响之和;约为:204
2016年03月12日发布人:燕子@
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二:[/size],[size=2]为再次确定结果,正好手头
2015年03月09日发布人:昙花花花
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我现在是在农业局测量土壤的微量元素铁、锰、铜、锌,已经有十个月了,而且实验室的通风设施不是很好,最近身体状况很差,想请问一下这会不会对身体造成危害,特别是锰元素!!! 如果真的有危害我都想辞职了!!,Mn好像不太毒,不过任何东西吸多了都有问题,无论做什么化学实验,做好防护都很重要。
原吸实验室要有
2011年06月18日发布人:陈小佳923
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2015年11月28日发布人:nsdm