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在做苯胺和硝基苯的时候,出现苯胺的吸光度比硝基苯的吸光度还要高,有没有人碰到过?是什么物质在干扰?该如何去除?,您能先发下具体方法和操作步骤吗?直接这么说似乎不太好回答,苯胺用的是N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,硝基苯用的是一硝基和
2015年07月27日发布人:龙泉
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗
2012年07月25日发布人:131415
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不够,查文献知有用PEG6000做致孔剂的,用量10~30%,增大到60%仍然释放很慢。求教各位老师这是什么原因呢?
2此包衣处方夜喷雾包衣时需要边搅拌边包衣吗?
发现为搅拌时所做包衣微丸释放更慢,难道PEG6000会沉降吗?不应该吧
请求各位老师指点迷津!,用乙基纤维素包衣,如果前期释放慢了,后期是很难溶出的,对于一
2014年03月27日发布人:小黄
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii
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请问各位版友,在测定有颜色污水的苯胺类的时候,预处理是怎么处理的?,@fengdaox @zmxorhhxa @symmacros @wsy18 @changyingm,爱莫能助,如果经查阅找不到相关资料,能不能生物降解?,标准上没有么
2015年11月13日发布人:红旗渠
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大家好,我公司是用的能量色散型的XRF,待机状态是3W,测量时候最大是30-40W,这种能散的XRF对人体辐射大吗?对孕妇影响大吗?再就是在开样品仓时候显示0w,这个X射线是真的关了?,会不会有些辐射的粒子?,这个影响比较小点啊 家里
2014年08月29日发布人:jiankufanhan
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新手上路
我用MTT法测生长曲线,步骤是这样的,大家帮我看看这样对么?
第一天(上午):细胞悬液接种到96孔板
第二天(24小时后):加MTT后四小时(即接种后28小时)比色
2012年05月02日发布人:二丫头466
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震动,在生活中时有出现,或大或小,你认为它对原子吸收光谱仪的影响有多大,需要如何应急处理和防范呢?
征集版友们在原吸工作中遇到的“震动”案例,欢迎大家畅所欲言!,震动对原子吸收影响,没有遇到或者考虑过这样的问题,倒是对天平的影响是很大的
2014年12月23日发布人:iop
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai