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,一般液相用水都是买的娃哈哈,实验中的一般用水就拿过滤过的自来水,我是用后者来替代蒸馏水的,是不是里面的有些离子影响实验?
是不是我该用娃哈哈来试一下?,我觉得是你的福林酚的问题,你的福林酚试剂是自己配置的还是买的现成的,如果是现成的应该是直接使用的,不用稀释。,福林酚是买的现成
2013年06月22日发布人:倾轻地
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[size=2][color=Black][b]
最近用六孔板养了一批mMSCs细胞,传代时就发现每个孔中的传代细胞大都集中在中央区域,边缘区域密度较小,吹打后也不见效果。第二天细胞贴壁后,中央区域细胞密度几近100%融合,而周边
2012年04月29日发布人:@STAR@
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或两个相对好一点的报上去。,这么难做啊,那只有尽力而为了。谢谢回答,酚二磺酸的方法还是比较准确的,就是麻烦了一些。,我们离子色谱,无能为力了,我最近也在做硝酸盐氮,在酸性条件下硝酸盐氮经镉粉还原为亚硝酸盐氮,生成的亚硝酸盐氮与对氨基苯璜酸
2015年06月26日发布人:熊猫
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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DIC/HOBt,用甲醇做溶剂,反应很好。
我就是担心羟基会有影响,害怕与酚羟基反应,也害怕与醇羟基有反应。
怎么您还建议我用甲醇做溶剂呢?,酚羟基的活性比醇羟基要强。在我的化合物中不仅仅有氨基和酚羟基,还含有几个醇羟基。之前的实验证明,把活化之后
2014年06月21日发布人:happydream
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,一般液相用水都是买的娃哈哈,实验中的一般用水就拿过滤过的自来水,我是用后者来替代蒸馏水的,是不是里面的有些离子影响实验?
是不是我该用娃哈哈来试一下?,我觉得是你的福林酚的问题,你的福林酚试剂是自己配置的还是买的现成的,如果是现成的应该是直接使用的,不用稀释。,记得刚开始时我也
2013年05月07日发布人:mico_11
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当