-
我今天分别用分液漏斗振荡器和手摇挥发酚的空白,发现机械摇的(250/次,2min,振幅5mm)的吸光度是0.038和0.031;手摇200次,吸光度是0.054和0.051。不知道,机械振荡的曲线好不好?能不能达到0.0404以上的斜率
2016年04月05日发布人:坚持2011
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当
-
请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
-
最近在做对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的反应时遇到困难,请教这方面的高手:催化反应产物对氨基苯酚与空气或光照很快就变味褐色,这就增加了对之进行光谱分析的困难。那位高手能赐教;能有效的防止此催化反应过程中得到的产物对氨基苯酚的氧化,或能
2013年04月03日发布人:美丽婷婷
-
精密度和回收率,标准曲线不用,在专属性中加入证明方法对主成分和杂质区分良好,杂质不影响主成分测定就可以.检测杂质时需要加入
欢迎常来坛子里交流学习。。,做线性、检测限、定量限、回收率就可以,[quote]原帖由 [i]yiyuguchen
2011年01月10日发布人:yyat
-
各位,我想问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]以氘代试剂作为溶剂,对苯二酚上的酚羟基氢会不会有可能不会在谱图上出现啊?
化学
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
-
水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法),这个空白值还真好,我只做过,三氮杂茂的,你好,我在做 标定硫代硫酸钠溶液的时候 颜色显示淡绿黄色,再继续滴加显蓝色之后颜色一直不褪去! 请问是不是试剂过期了还是怎么?您标定时候的体积大约是
2014年09月05日发布人:小猫
-
我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
-
吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy