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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
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各位坛友,大家好!请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗?,不提纯的话,能达到检出限不?,苯酚易氧化成苯醌,所以配成标液前要提纯。,尽量不要用提纯步骤,通常苯酚变质显粉红色才需提纯的,但提纯效率低,费时费力还污染环境。如果不是有较强
2011年01月06日发布人:NVIDIA
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:thermo 电路板 八氟萘 质谱 色谱[/font][/color][/size]
2012年9月装的仪器,问题不断出现,前后换了三个
2014年09月13日发布人:芯片
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合成的分子中有两个葡萄糖,最后脱保护就是8个乙酰基,用甲醇钠/甲醇体系,每次都有很多点,请教是否有什么更有效的方法?,我用过是催化量叔丁醇钾和甲醇的体系脱过单糖的乙酰基,所有都脱很干净很快,那这个反应效果和所用催化剂碱性强弱有关系还是
2014年06月05日发布人:teddy
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为什么样品的dpph,酚类含量低的还能测出来,可是含量高点的也能测出来,总酚属于中间含量却是负值,空白的吸光值是0.69,DPPH已经配置了20天了,不过一直放置于-20度。,DPPH 是测的抗氧化性。但抗氧化性并不完全属于酚类多少
2015年10月21日发布人:hey_bye
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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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按照HJ503-2009第一次测得地表水挥发酚的浓度有0.015mg/L,第二次测得0.052mg/L,为什么两次 测得差距会这么大呢?还有地表水是很干净的水没有污染,不应该超过0.002mg/L,可是实验结果却超标了,又是什么原因呢,请
2014年12月03日发布人:小牛牛
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本人最近在做一个临床样品,主药为对乙酰氨基酚,辅料为乳糖,用15%淀粉浆制粒,外加CMS-NA,硬脂酸镁,压片时老是裂片,揭盖怎么回事,你辅料比例多少啊?是不是全是主药了,扑热息痛的可压性很差的。,同问,大概什么配比,另外脆碎和硬度怎么样
2014年04月13日发布人:small2011
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有哪位高手知道6-氨基烟酸的分析方法啊,可以用液相分析吗,一直用液相分析却找不准条件,是不是要用化学分析呢?,肯定可以用液相测,流动相里加点酸,水的比例大一些,应该没问题,你的色谱条件如何?结果如何呢?
还可以考虑用电位滴定。,方法
2011年03月09日发布人:egeansun1977