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代替HCl气体,操作更方便。氨基不用保护的。,氨基最好保护下,先乙酰化,再制成酰氯,然后和酯反应,最后才除掉保护基,酰氯和氨基反应更快,另外不要用乙酰基保护,否则SOCl2一煮,保证你得到一锅粥,建议用直接买对硝基苯甲酰氯,与醇反应,然后还原硝基
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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测滤膜中的锰结果偏高
质控样品是车间空气滤膜中的锰,我做下来结果偏高约20%,没找到原因,请大家帮忙!
方法是按照GBZ/T160.13-2004做的。
将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml(1+9)高氯酸和硝酸的混合酸
2011年11月07日发布人:yuzitwo
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请问大家,做过的水中铁质控样都有哪些浓度?本实验室又参加质控样考核了。>>>,还是做了再来问吧,请教大家,我在做那个铁盲样的时候,每次做的空白值与样品值都不一样(二氮杂菲光度法),有时试剂空白的吸光度还比样品样大。请教大家,知道什么原因吗
2014年11月13日发布人:但是
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请问大家,做过的水中铁质控样都有哪些浓度?
本实验室又参加质控样考核了。,还是做了再来问吧,请教大家,我在做那个铁盲样的时候,每次做的空白值与样品值都不一样(二氮杂菲光度法),有时试剂空白的吸光度还比样品样大。请教大家,知道什么原因
2014年10月12日发布人:大学习
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公司买了10多支高锰酸盐指数质控样,批号203151,管理比较混乱,证书找不着了,请问谁家有的,能否告知标准值范围,4.73+-0.38mg/L,非常感谢...........,打电话问供应商
2015年12月31日发布人:tomm
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现在用福林酚法测试总酚含量。
参考的茶多酚的总酚含量测定,有国家标准的。
配置没食子酸标准溶液(10ug/ ml-50ug/ml),加5ml 稀释10倍的福林酚试剂,4ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定。
我做全波长扫描的时候
2013年06月22日发布人:倾轻地
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有损耗或污染,还有就是!质控品也会有不准的,不过这种情况不是经常出现,先检查我们这边可能出现的问题吧,做的是一支支的液体指控样,不需要处理,打开稀释下就行了,所以我觉得有可能是样品配制的问题,做的是一支支的液体指控样,不需要处理,打开稀释下就行了,所以我觉得有可能是样品配制的问题
2015年03月27日发布人:vbnm
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
[attach]9888[/attach]
[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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,利用HPLC-MS等手段对降解杂质、原料中引入杂质、合成过程中产生的杂质(缺失肽、断裂肽) 进行研究。[/size],[size=2]
多肽类药物杂质这块怎样定位 ,也是把握不好,也没有经验,还请高手回答[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:TAT
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123