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层,根据 馏出液中水的体积,即可计算出样品中水分含量。蒸馏法的原理是:将不溶于水的有机溶剂和样品一起放到蒸馏瓶中加热,样品中的水分与有机溶剂共同沸腾,汽化,把水和有机溶剂收集到一个刻度管中,最后读出水层。不过如果样品是对热不稳定的,一般不用二甲苯,而采用沸点低的苯或甲苯。此方法一般适用于含有大量挥发性成份的样品,如香料、调味品等,禾业科技专专门做水分测定的。
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(1)弗瑞德-克来福特型催化剂,常用的有三氯化铝-氯化氢、氟化硼-氟化氢等。这类催化剂活性高,所需反应温度低,用于液相异构化,如正丁烷异构化为异丁烷,二甲苯的异构化等。(2)以固体酸为载体的贵金属催化剂,如铂-氧化铝、铂-分子筛、钯
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取本品适量,照放射化学纯度测定法法(通则1401)试验。展开系统一在充氮条件下进行,以0.9%氯化钠溶液为展开剂,锝[Tc亚甲基二膦酸盐的Rt值为0.9~1.0。展开系统二以85%甲醇为展开剂,锝[mTc]亚甲基二膦酸盐的R:值为0.0~0.1。锝[3Te]亚甲基二膦酸盐的放射化学纯度应不低于90%
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)5m1,分别用水稀释至刻度,摇匀,置45℃水浴中保温30分钟,在550nm的波长处分别测定总磷的吸光度(E1)、无机磷的吸光度(E;)与对照品溶液中磷的吸光度(E),计算出供试品中的含磷(P)量,再乘以7.102即得亚甲基二膦酸(CH6P2O
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1:1。如果化合物中只有一个溴,反映在质谱中,会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰,所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9,溴有两种最主要的稳定同位素,Br79和Br81,且两者几乎各占一半。
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下,与氨水反应,经酸化,再用氢氧化钠中和制得,收率为85%。或以氢氰酸为原料,与甲醛和氨反应制得,收率为90%。 2)、双甘膦的制备 将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦,收率为90%。 3)、草甘膦的合成 将双甘膦与水混合,与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下,加热反应制得草甘膦,收率在90%-95%。
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戊二醛癸甲溴铵溶液兑水后可以存放10小时。戊二醛癸甲溴铵溶液需要密封,在凉暗处保存,有效期是2年,但是兑水后可以放10小时,并且戊二醛被人吸入有害人体的。
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冰醋酸中, 加邻甲苯胺150mL及饱和硼酸40mL, 混匀后加冰醋酸至1000mL, 置棕色瓶中,冰箱保存。葡萄糖标准溶液:5.0mg/mL,临用时稀释成1.0 mg/mL。二、材料人血清。三、器材具塞试管1.5×15cm(×8
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,这一对共轭酸碱通常称为缓冲对、缓冲剂或缓冲系,常见的缓冲对主要有三种类型。1、弱酸及其对应的盐例如,HOAc-NaOAc(实际上是OAc-);H2CO3-NaHCO3;H2C8H4O4-KHC8H4O4(邻苯二甲酸-邻苯二甲酸氢钾
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配体乙腈CH3CN电中性单齿配体吡啶C5H5N电中性单齿配体氨NH3电中性单齿配体乙二胺en电中性双齿配体2,2'-联吡啶bipy电中性双齿配体1,10-邻二氮杂菲phen电中性双齿配体亚硝酸根O-N-O-1单齿配体三苯基膦PPh3