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新手上路
我用MTT法测生长曲线,步骤是这样的,大家帮我看看这样对么?
第一天(上午):细胞悬液接种到96孔板
第二天(24小时后):加MTT后四小时(即接种后28小时)比色
2012年05月02日发布人:二丫头466
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震动,在生活中时有出现,或大或小,你认为它对原子吸收光谱仪的影响有多大,需要如何应急处理和防范呢?
征集版友们在原吸工作中遇到的“震动”案例,欢迎大家畅所欲言!,震动对原子吸收影响,没有遇到或者考虑过这样的问题,倒是对天平的影响是很大的
2014年12月23日发布人:iop
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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各位高手大家好,我刚开始做细胞试验,以下是我的MTT的实验过程,请大家帮忙指正,先谢谢了!
1.取对数生长期的细胞,消化制备细胞悬液,按照10000个/ml接种于96孔板上,外周的孔舍弃,只用中间的60 个孔。
2.孵箱培养12个小时,细胞
2012年07月24日发布人:研究僧112
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按照一个同学告诉的:DMSO100ul+小牛血清900ul
共1000uL
但是我看有的资料上写的是,DMSO占10%,小牛血清占20%
那我这个配方中,小牛血清不是太多了么?
可以么?请大家指点[/b][/color
2012年10月31日发布人:ero11
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2016年04月01日发布人:小红
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洗脱蛋白是一定是在等电点处洗脱能力最强吗????
肯定不是离子交换柱, 蛋白的pi为4.7 流动相在ph8时洗脱峰面积最大, 怎么解释这种现象啊
愿讨论的请留言,是不是pH 8时候蛋白带负电洗脱,考虑下你用的什么体系分析下呢?,应该有很多不确定因素
2010年06月08日发布人:chengjia6
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多大。[/size],[size=2]保留时间变化很大,对峰形的影响没有多大,但也可改善峰形。[/size],[size=2]楼主问的是对于峰型的影响还是对保留时间的影响啊?
对于峰型似乎没有什么影响,对于保留时间的影响要看你的样品性质了
2016年03月29日发布人:gmt
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,直接调到30度!没过一会儿,再次自动寻峰,误差到了-0.1999nm。继续室内升温,温湿度显示:30度,75%RH,自动寻峰,误差到了-0.1799nm。。。。。。
看来环境参数,真的对仪器有很大影响呀,不知道大家平时
2016年04月01日发布人:teddy
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121