-
最近在做对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的反应时遇到困难,请教这方面的高手:催化反应产物对氨基苯酚与空气或光照很快就变味褐色,这就增加了对之进行光谱分析的困难。那位高手能赐教;能有效的防止此催化反应过程中得到的产物对氨基苯酚的氧化,或能
2013年04月03日发布人:美丽婷婷
-
[size=2]危险性排列顺序:二氯甲烷>二甲苯>甲醇>甲酸甲酯>乙酸乙酯>甲缩醛>DMF,这样排列对吗?
大家来讨论一下,评判化学物质毒性或危险性的依据是什么,是根据毒性排列,还是根据闪点排列,有什么参考标准吗?谢谢
如果按照对人体
2015年07月23日发布人:草木叉
-
[size=2][color=Black][b]
复苏3天了,复苏时直接加血清于复苏后细胞中(未离心去冻存液,70%RMPI,20%血清,10%DMSO)。这样的DMSO对细胞有毒性吗?
急啊,谢谢了。[/b][/color
2012年07月20日发布人:qqq111
-
[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
-
这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
-
!!
我是想要洗脱掉咪唑时,用PBS,PH值也对好了,可是一洗脱,咪唑出来后,蛋白就沉淀了啊!!哭!!!
有什么好办法么?[/color][/size],[size=2][color=Black]
建议用不同的pH
2013年10月26日发布人:owanaka
-
我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
-
送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
-
用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
-
各位高手好:
小弟刚参加工作不久,公司想对药品进行升级,提高药品的质量标准。各位大哥大姐给点思路吧,我该怎么做?从哪方面入手呢?很急,谢谢了,提高控制标准,比如:增加鉴别和含量测定项目。,增加检测项目和对实验体的实验。,提高质量标准
2012年02月04日发布人:孙彧730