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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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,反向柱,用水/甲醇体系用梯度方法确定合适的溶剂比例。定性用标品对照,定量用外标。,不太明白,看看文献行不?,用紫外检测器吗?你根据他们的化学结构查一下吸收峰,或者去扫一下紫外
硝酸胍与2-氨基-4,6-二羟基嘧啶应该可以 但都是碱性化合物 在C18柱上容易拖尾。可以用离子对试剂庚烷磺酸钠或者其他。至于
2009年11月16日发布人:popshengu
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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使用甲醇保存色谱柱就让我纳闷,为什么不用乙腈呢?现在工作了,知道了乙腈的价格较高,难道是价格的原因吗?[/size]
[size=3] 直到最近才找到令自己满意的答案。一次工作时,用液相测他唑巴坦的含量,配流动相时,规定为加入乙腈后
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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APCI,试过多次,MS均没有响应。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,硝基化合物电力的不好,gcms吧 !,苯甲醛有微弱的正信号,加上硝基正信号肯定没了,而要解离出醛基负离子恐怕得上供电基团~
所以经验
2010年04月24日发布人:tanliu
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这种标样时 都用的是 DB-624 (腈基)但是是质谱,也没有看到谱图上的甲醇。
我该怎么处理呢?换柱子? 我还有cp-24CB(各50% 聚硅氧烷 苯基)的 30m柱子不知道行不。
还是吹扫捕集对甲醇不行呢,还是FID对
2015年01月06日发布人:xuuuu
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甲醇,是一条“一举两得、变废为宝”的技术路线。虽然相关领域对该路线工业化前景仍然存在争议(主要集中在另一种原料气H2(氢气)的来源上),但通过国内外众多研发机构所付诸的努力和关注度上看,这以技术路线显然是具有十分重要的意义的。国外具有代表性
2016年01月16日发布人:王小主
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用氢火焰检测器如何测甲醇含量,甲醇是主要成分还是微量组分?
微量组分还要看其他组分是什么才能确定选哪种柱子。
如果是测甲醇纯度,就不能用GC直接测了,因为仪器分析就是测微量很优势,而直接测量纯度 绝对误差就太大了;具体方法请
2010年09月19日发布人:zhongtian123