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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔
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查资料看氨基酸酯化反应的一般步骤:
方法1, 使用无水HCl为催化剂,通入HCl至氨基酸醇溶液中,注意防止通气管堵塞,然后回流半小时,冷却,析出固体,滤出,得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中,再加入NaOH固体,搅拌,TLC检测,滤出
2014年06月22日发布人:jiushi
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我测定氨基酸流动相A:醋酸钠2,72g加水至1000Ml,180ul三乙胺,3.0ml四氢呋喃混合,过滤膜,应该是哪种?看资料上说有机物含量少于10%的用水系的就可以,请问是这样可以吗?
流动相B:2.72g醋酸钠加水至200ml
2010年09月22日发布人:entd_jps
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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关于酱油中氨基酸态氮的检测:大家谁在做酱油中的氨基酸态氮,一般空白样中加甲醛后,一共消耗多少氢氧化钠(0.1moL/L)?,大约为0。35~0。4mL吧!,一滴!你稀释下0.01或0.005,看消耗多少,回推!比用高浓度好,就是问空白大小
2011年08月02日发布人:qixiang
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,但与拟南芥和小麦的编码区比较后可以确定其保守结构,拟南芥中也存在两个相似功能基因,其中一个有信号肽,氨基酸序列较长~~
这两个基因没有被克隆过,所以我无法确定其编码区,请问如何获得其确切的氨基酸编码区,如果要把两个基因提交到ncbi
2013年12月07日发布人:8964357
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大家好,我的试验中用酶将动物蛋白水解成了小分子多肽,氨基酸等混合液中可能也有脂类糖类等物质,我想请教一下大家,怎么能将小分子多肽和氨基酸成分分离纯化出来,麻烦告诉我一下详细的方法,还有检测,非常感谢,过柱子,葡聚糖凝胶G-15,G-25
2013年05月05日发布人:莫莫莫
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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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测序后,已知点突变位点,然后确定氨基酸改变,但如何在pubmed上,查找此氨基酸的变化位置是否在蛋白质结构的催化活性中心附近?------------希望高人指点。谢了![/color
2014年02月03日发布人:fangxiang
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如题,文献报道,用Boc保护氨基酸之后,用HCl调pH到2,这样酸性条件下,会不会脱掉Boc,求大神指导??????,你调到2检测一下不就知道了。把温度控制低点。也可以考虑PH=4-5.总之底物不一样,不好一概而论,但是你可以慢慢跟踪啊
2014年03月10日发布人:风往尘香