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请问各位大侠 氨基柱能否直接用水冲?谢谢!,氨基柱通常水的比例不能大于30%,否则会对柱有损害,更不用说纯水了,除非你的柱说明书里有让用!
柱子很脏吗?被什么污染了?甲醇洗脱能力就很强了!,不能的!,不能单纯的用水冲洗。,尽量避免
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06
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[size=2]最近在做氨基酸项目,采用的是OPA-FMOC在线衍生化法,柱子是Thermo scientific 的 ODS 柱,柱子是新柱子,年前做所有的峰都分的不错,而过完年后回来继续做此项目时遇到了精氨酸和丙氨酸的两个峰一直分不开
2010年07月30日发布人:lulonghai
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等等,看看你的化合物的能不能耐酸,选择一种方法就可以了呀,或者用Bn之后,氢化还原可以呀,可以采用 氯甲酸苄酯进行保护。,做酰氯不用保护,这种反应我做了很多很多,生成酰氯时会释放出HCl,氨基会优先和HCl成盐,同意8楼,用不着保护胺基啊。我也做过类似的反应,胺基用不着保护。,酰氯化氨基不
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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。,相对来说C8比C18保留时间差些,后者分离精密度更高,但二者机理相同,一般情况C18可以替代C8的,C8和C18坑定是有一点区别的,好像C8和C18都可用于小分子量的测定,但对于大分子量的测定就只能用C8的了。你可到百度上搜搜确定一下,希望对你有帮助。,可以试试,至少C8柱的流动相C18柱也可以
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
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最近在做蛋白质表达工作,我首先构建的的载体PET-30A-WF(我的基因),在克隆菌TOP上做转化,提质粒测序,正确后转到BL21中,当然也PCR,酶切,测序鉴定了,诱导表达蛋白,我采取了梯度
2014年03月17日发布人:tudou85
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请问环境温度与湿度对液相色谱仪器的影响有吗?比起气相色谱仪,是不是这两个因素的影响大些?为什么?,一般仪器都是要求温度在10-30度,湿度小于80%,而且要避光,这也是所有分析仪器对安装场地最起码的要求。长期让仪器处于过高的温湿度下工
2011年07月17日发布人:qingql
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吗?
2.因为操作不熟练,所以加药的时间特别长,不知道对最后的测量值有没有影响。
3.说明书上写OD值在1-2之间比较可靠,请问这在实际中是不是对各种细胞都是适用的。
非常感谢![/b][/color][/size
2017年11月29日发布人:wmp1234