-
[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
-
聚维酮k30做片剂粘合剂,能否配制成20%左右的粘合剂?有依据吗,这么强力的粘合剂 做成20% 。。。能行嘛?
什么辅料啊?,为啥不可以?
曾经做过一个品种,API比例较高,可压性极差,最后用的是30%PVPK90做的黏合剂
2014年06月27日发布人:小熊猫
-
我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
-
,可以试试210nm喽!,柱前衍生或者柱后衍生,柱前的话就简单了,一般的LC都可以分析了,柱后就需要特定的系统,只知道氨基酸是能够用液相分析的,C18对俄柱子就可以,你的样品不太清楚……,[quote]原帖由 [i]ngdzymaohua
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua
-
。,肯定是可以用高效分离分析的,不过不同的氨基酸可能对手性柱的品牌和填料要求不同、分离条件也相应的不同,对楼主的回答是肯定的,可以!
两种方法:
1. 柱前手性衍生-C18柱分析
Marfey's reagent
2012年01月17日发布人:shaust
-
[size=2][color=Black][font=黑体]下面是本人在考研时总结的口诀,希望对大家有帮助
1,必须氨基酸:携一本蛋色书来[缬氨酸,异亮(亮)氨酸,苯丙氨酸,蛋氨酸,色氨酸(甲硫氨酸),苏氨酸,赖氨酸,]
2,半必须
2013年07月10日发布人:qhyu
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
提取了一个蛋白,做了MS/MS二级质谱和Denovo随机,得到N端11个氨基酸和3个随机片段。检索后发现我的蛋白N端11个氨基酸和一个已经测序的蛋白的N端11个氨基酸完全匹配
2014年01月24日发布人:is2011
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
氨基保护剂Boc在强碱NaH下稳定吗?,Boc保护大
部分都是稳定的。。。。。。。。。。。。。。。,没有问题的 Boc在酸性条件下不稳定,不过LiAlH4存在下加热也会反应生成氮甲基,很稳定的,一般BOC都在NaOH溶液中上的,稳定
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗