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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:thermo 电路板 八氟萘 质谱 色谱[/font][/color][/size]
2012年9月装的仪器,问题不断出现,前后换了三个电路板,毛病仍然解决不了(调谐不通过、重现性差、稳定性差
2014年09月13日发布人:芯片
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需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,在网上检索了一下,关于氨基柱反相使用的条件,
一种说法是:先用异丙醇冲洗管路;然后接上色谱柱用低流速(0.1ml/min)用30倍柱体积的异丙醇过渡,再换上流动相;
另一种
2011年08月05日发布人:nancy7752
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氨基安替比林分光光度法(HJ 503-2009 )》这个方法,3cm双色皿,应该还是正常的。,萃取分光光度法测挥发酚,空白吸光度达0.100。如果是用的《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ 503-2009 )》这个方法,3cm双色皿,应该还是正常的。
矿泉水?应该是(瓶装)纯净水吧?,3
2014年12月02日发布人:longquan
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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HJ503-2009中规定校准曲线回归方程的相关系数应达到0.999以上。
请问一下,大家测试中都能达到这个要求吗?,肯定要达到的啊,挥发酚的曲线还是蛮好做的,0.999基本都是没问题的,萃取法你们是用纯三氯甲烷做参比还是标线的0点做参
2015年11月14日发布人:小黄
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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成分
含量
对乙酰氨基酚
10.00
乙醇
35.00
丙二醇
2014年02月14日发布人:longquan
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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,可以试试210nm喽!,柱前衍生或者柱后衍生,柱前的话就简单了,一般的LC都可以分析了,柱后就需要特定的系统,只知道氨基酸是能够用液相分析的,C18对俄柱子就可以,你的样品不太清楚……,[quote]原帖由 [i]ngdzymaohua
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua