-
老师提供谱图,不过ECD对氯苯和二氯苯响应较低,所以图中12种物质的浓度估计是依次降低的。[/size],[quote]原帖由 [i]kulee[/i] 于 2014-10-24 15:48 发表 [url=http
2014年10月24日发布人:free
-
我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
-
[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
-
[size=2]分析 乙酸,准备用 DB-Wax柱子,对不对? 溶剂使用 甲酸,正确么?[/size],[size=2]乙酸的分析是难点,但溶剂用甲酸不妥,因为一般毛细管柱不耐强酸的。最好用DMF。柱子可以用DB-Wax试试看,不行的话用
2015年03月28日发布人:vvmmoy
-
[size=2]请教各位用于液相流动相的乙酸铵溶液要用什么膜过滤呀 我的仪器是安捷伦1100系列的 急急急 谢谢各位呀[/size],[size=2]流动相 是什么?
如果有有机溶剂的比例,那就用有机膜过滤
[/size],[size
2014年09月18日发布人:douding66
-
一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
-
冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
-
买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
-
[size=2]因为分析需要,我在流动相(水,乙腈)中各加入0.1%的三氟乙酸。214nm下检测。发现样品的色谱图基线普遍不如从前,而且走空针时会出现两个大包包。
我是用梯度走的,在梯度结束是出现一个峰是正常的,但之前还有一个很大的包包
2015年07月20日发布人:seagate
-
各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?
附:三氟乙酸乙酯很容易水解成三氟乙酸。,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三
2013年05月07日发布人:差不多先生