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用高效液相检测对羟基苯甲酸的含量时,C18的柱子,用甲醇和水(磷酸调节pH至3.0)作为流动相,在摸索的过程中为什么有机相的比例增大在主峰前面又出来个小峰,应该是水相增大反而分的越开的。
现在不明白的是,是有这么个杂质峰,还是样品在这
2011年09月15日发布人:紫衫云梦
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][color=Black][font=黑体]我的引物中不包括CPG岛,我用的引物既可以扩甲基化的模板,也可以扩非甲基化的模板,即 BSP法,不是分为甲基化和非甲基化2对引物(MSP法),请问是不是也要用hotstarPCR [/font][/color][/size],[size=4]我觉得啊,你可以切胶回收啊,然后做克隆。
2013年03月27日发布人:我是一片云
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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甲基还是两个呢?求高人详细讲解下硫酸二甲酯的反应条件,比如温度,PH,反应时间,用量,不胜感激!,你加的碱太多了,把硫酸二甲酯水解掉了,加点碳酸钾就可以了,不需要氢氧化钠的。硫酸二甲酯提供的是一个甲基,我不知道你的酚羟基有几个,所以我不知道
2014年05月17日发布人:iop
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求助各位合成大仁,我的分子中既含有氰基也含有酯基,我用1当量的DIBAL-H,酯基先被还原,如果DIBAL-H过量两个官能团都被还原,请问有什么方法能只还原氰基到醛而不还原酯基,多谢!,控制低温好像可以,但是选择性也不会太好,嗯是的,已经-78度了,还是谢谢你!,有氰基直接还原成醛基的方法呢,好像是raney ni 加甲酸,或者Pd/C和甲酸,好好找找吧
2014年02月23日发布人:风往尘香
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本人最近做了一个氰基醇解为乙酯的反应,操作:将氰基化物加入到氯化氢乙醇溶液中,10倍体积,3.5mol/l ,反应完毕后加水搅拌,萃取,降压脱溶,的油状液体,但是冷却后有固体析出,但我产品为液体,为此我拿到了此固体,核磁显示,此物为酰胺
2014年05月29日发布人:jiankufanhan
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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谁有甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的热失重曲线,或者热分析的标准谱图库。,记得高分子化学上 热降解 那部分有啊,浙大,潘祖仁吧,这个相关标准上应该有的,标准热失重曲线?有吗?只在文献上看见过这样的实验曲线
2009年12月30日发布人:新手上路
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如题,谢谢!,焦谷氨酸甲酯存在两种构型:D-和L-,现在想检测焦谷氨酸甲酯的ee值,也就是要确定现有化合物的光学纯度,但没有查到此化合物的详细手性色谱拆分条件,哪位高手曾做过这方面的研究,望赐教,谢谢!,楼主的问题解决了吗?
楼主
2009年11月09日发布人:wll0635
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop