-
来回收银哦。,硝酸银热稳定性较差,105度下分解产生氧化银,所以变色。,硝酸银分解两个条件起决定性作用:一是见光,二是有机物。
楼主的样品在105度情况下分解,如果烘干时已经避光,就要考虑可能是器皿未清洗干净,混杂有有机物质。
6楼说的情况非常对,正常硝酸银分解后生成的是
2013年05月22日发布人:倾尽温柔
-
,检测当然是检测的苯腙,用液相紫外检测器,然后换算成你的甲醛,这个反应速度很快的,10分钟就足够了,回收率你说的是对的,因为标准品一般就直接买的甲醛的苯腙,我们测定甲醛含量,顶空气相法,不需要衍生的,也能测的,很简单的,苯肼很毒,要注意操作,市
2015年03月16日发布人:星星……
-
有人知道吗?还有对位取代硝基的和氟的,有人做过这个反应吗?,我做过对羟基苯甲醛和硝基乙烷的反应,会有红色的杂志杂质生成,不过产物是黄色的,简单的过根柱子就拿到产物了,这个产物我也拿到了,但是对硝基的感觉这样处理提纯不了。。,怎么点板,用
2014年05月14日发布人:iop
-
请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
-
求助各位兄弟姐妹,请问有谁知道GSB 07-1184-2000 锌 编号201312 和GSB 07-1186-2000 镍 编号 201521的浓度真值和不确定度啊,我最近做下来:锌是1.87mg/l 镍是0.657mg/l 不知道
2016年04月30日发布人:龙泉
-
[size=2]
小弟最近因为实验需要培养MDA-MB231和MCF-7两种乳腺癌细胞系,但目前只有F-12K和RPMI1640两种培养基,请问有培养这两种细胞系的同学吗?你们培养用的是什么培养基,还需要添加什么吗?如果用1640或者
2015年01月29日发布人:IAM007
-
太大了[/size],[size=2]不好做。
还更长的色谱柱或者改变进样方式也许能略有改善。但是甲醇对苯的出峰影响的确是太大了[/size],[size=2]是水质苯系物的盲样考核么?他给的甲醇介质盲样是要你加到水中然后用二硫化碳萃取来做的。直接进样的话甲醇出峰对苯的影响无法排除。
比较投机取巧的办法是自己买一只甲醇中苯系物的标准物质和盲样做单点对照
2016年01月30日发布人:细水长流
-
。期待中。,分光光度法测定甲醛是用乙酰丙酮法,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,在414nm处的最大吸收;
FID检测器对甲醛有响应。,首先可以肯定的说,fid对甲醛是有响应,是可以分析的。不过,如果你是甲醛水溶液的话,那么做气相是对你的柱子
2012年02月15日发布人:小江
-
这段时间要做希夫碱的合成实验,就打算拿苯甲醛和苯胺的反应练练手,熟悉一下反应,但是找的文献上都写得比较简略,而且条件不同,有写直接混合就有沉淀的,有写常温搅拌的,有写乙醇回流的,而且反应时间从5——10min一直到72h。实在是不知道到底
2014年03月13日发布人:vbnm
-
[size=2]
我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西