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本人最近做了一个氰基醇解为乙酯的反应,操作:将氰基化物加入到氯化氢乙醇溶液中,10倍体积,3.5mol/l ,反应完毕后加水搅拌,萃取,降压脱溶,的油状液体,但是冷却后有固体析出,但我产品为液体,为此我拿到了此固体,核磁显示,此物为酰胺
2014年05月29日发布人:jiankufanhan
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在很多关于疫苗的书上都介绍了甲醛灭活剂的灭活浓度0.1-0.5%,我想请教一下这个浓度指的是纯甲醛在溶液中的终浓度还是福尔马林的终浓度。[/size],[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于 2014-8-9
2014年08月09日发布人:菠萝喵
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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为什么产物,过柱中,下面老是出现一种淡绿色的物质,除去淡绿色物质,收集后边的产物,蒸干后还是有淡绿色的物质,点板总有个小点一直下边一点,过柱的时候,最上边有一层深色的物质,一直也不往下走,对硝基苯甲醛的反应了是,这个颜色更深,棕色的,常温
2014年05月14日发布人:vbnm
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甲基苯氧化成苯甲醛查的文献是用seO2但是氧化得到的苯甲醛类物质与原料不易分离提纯~请问还有其他的催化剂选择么?,能换成苄醇么 二氧化锰或pcc的选择性就很好了而且产物也好分,一般都是用二氧化锡氧化得醛,分离的话,就过柱子了,或蒸馏
2014年02月27日发布人:happydream
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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我们空白值大约是0.050,甲醛标准溶液是100mg/L的(基体:纯水),稀释100倍后做的,请教下环境对测定有影响吗?,温度对甲醛的测定还是有一定影响的,空白一般在0.030左右比较好。,谢谢!
AHMT是刚刚配制的,一般可以保存多久,如何保存?
我们空白值大约是0.050,甲醛标准溶液是100mg/L的(基体:纯水),
2015年09月06日发布人:small2011
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想在聚合物上脸上醛基,请问怎么定性定量的检测呢?(原来的聚合物上含有C=O双键),不太清楚什么问题,是说怎么显色,还是如何中控?如TLC的话可以用硝基苯肼显色,当然根据你的化合物性质可能有多种显色方法,硝基苯肼是醛基的特征显色剂。定量检测
2014年06月26日发布人:adg
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如题,怎样实现前者到后者的转变?,酯类制备酸的话,应该是皂化,酸化,然后就能得到酸了。,但是是不是要不氰基保护好?怎么保护,氰基没有那么容易就变坏的吧,你可以试试的。
2014年03月12日发布人:happydream
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song