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今天做了总磷的标准曲线,由于是第一次做,不知道这样做对不对,这个曲线出来的数据可靠不?还有,做曲线时一定要以零浓度调零吗?如果是以水做的参比,测得的吸光度值减去空白吸光度行不行?我这次是以零浓度调零的。
含量(微克
2015年01月27日发布人:jkh123
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实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选10cm的做,但是曲线做出来乱七八糟,哭瞎看到网上30cm的做出来的曲线斜率差不多都是0.49左右,10cm的是不是它的三分之一左右,截距有要求么??还有一个最大的问题,在比色的时候,分光光度计
2014年11月13日发布人:小黄
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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如何检测水中是否含有磷?要做一个实验,不知有没有简单的办法可以检测是否含磷?可以不用一般的测磷的方法么???,用ICP,直接就出来磷元素的含量了!,测什么磷?
磷酸盐还是总磷?
具体测量方法都有国标的,要确定有没有就按照国标方法的试剂
2013年04月12日发布人:kaixinjiuhao
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区别?价格吗?我们这边只有几块钱的定性滤纸和20左右的定量滤纸。。。,我们是取一张检测灼烧残渣。
另外就是用去离子水浸泡清洗检测杂质。
价位20的估计很危险。,目测残渣产生的数量,进行对比。希望对你有用!,你们用的大约价位
2015年03月19日发布人:化小样
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请问,磷钼蓝测定总磷,使用过硫酸钾消解,加入钼酸铵后溶液显黄色,加入抗坏血酸也不变蓝,本人平时做时当总磷含量较高时(>10ppm)就不会出现这种现象,如果是磷含量非常小了,甚至于到0,按理也不应该出现黄色啊?是不是呢?我很困惑!(理论上正
2013年04月25日发布人:读过书的
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条带位置相近对结果没有影响吧,不用考虑溴芬蓝的,当你的跑好的胶在水里洗一下,如果时间就可以洗掉的。在一个溴芬蓝只是跑胶的一个指示剂,如你所说的话,你只要保证溴芬蓝不要跑出去就行了,最好离下边沿有一定距离。
所以在你染色和脱色以后胶上已经能够没有溴芬蓝了,所以不用考虑溴芬蓝的事。
2.跑胶的时候,浓缩胶没有将溴芬蓝浓缩成一条线,大约
2014年03月05日发布人:qianqin1977
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测水中正磷总磷时,需要绘制工作曲线,过程是这样的:分别取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50ml容量瓶中,+25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml抗坏血酸溶液
2015年04月01日发布人:小红
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww