-
用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
-
几分钟后,本来应该有的红色变成无色了,查了下资料说是,甲基橙的偶氮苯的结构被破坏了,不知道这样的话,对滴定没的影响啊?甲基橙降解物会和生成的盐酸反应吗,这样的话会造成滴定结果变小了?唉,各位高手指教指教啊,谢了哈,你的体系是:醛或含醛基的
2010年05月17日发布人:cicitanyun
-
[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基
2016年04月08日发布人:阿福
-
”,但我每次液谱跟踪的时候都发现酰氯并没有改变出峰位置,也许成盐的仅仅是部分酰氯吧。,三乙胺和苯甲酰氯反应后,生成的化合物比酰氯更容易与要酰化的东西反应,所以,三乙胺不仅是缚酸剂,同时也是催化剂。很多吡啶、甲基吡
2014年06月26日发布人:adg
-
转载
为什么苯甲酸甲酯在LC-MS中没有离子流,0.1%TFA,乙腈-水体系。API离子源,正离子扫描。 机会看不见离子流。UV在254nm峰高差不多有4000mAU了。还是不行。 请各位高手帮忙解决。谢谢。,检查是否抑制分子离子
2013年07月29日发布人:巅峰时刻#-#
-
我想用五氧化二磷或者三氯氧磷合成甲基膦酸二甲酯(DMMP) 但这方面的资料比较少 哪位大神给予知道,谢谢 不过我主要是想合成甲基膦酸二甲酯DMMP,DMMP合成主要分2步:
(1)亚磷酸三甲酯的制各: 按原料配比分别投入石油醚,甲醇
2014年02月19日发布人:风往尘香
-
样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
-
[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
-
我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
-
基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相
2010年02月02日发布人:jerry760517