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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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如题 是医药中间体不知道大家还知道用来检查这个产品的流动相是怎么配置的?,可以在水相中添加0.05%氨水(体积比,pH 9.0左右,对了,这个条件的前提是你的色谱柱能耐受这个pH值)与乙腈组成洗脱体系,曾用来分析吡啶盐酸盐,效果很不错的说。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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://www.degchemical.com/goodsid/goodsview/7419965.html[/url]
不妨看看这个网站上的介绍,他们自己的产品,应该对于保护比较成熟。而且苯胺再怎么保护,用的时候也必须重蒸,我看他说用NaBH4,我得试一下,不知道对我后续
2014年07月10日发布人:shuishui
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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测定苯胺废水中的苯胺含量哪种分析方法比较好?我用的是盐酸萘乙二胺偶氮比色法,有时感觉差异较大。,可以选用以下方法进行测定
苯胺含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法:确定测定条件选用C18反相色谱柱,以乙腈/水=4/6(V/V)作为流动
2013年05月23日发布人:小米粒
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[size=3]HPLC/MS中水的要求如何?一般超市买的纯净水可直接用吗?我以前做LC时用过,但不知对MS有否影响。[/size],[size=3]我们现在用的是娃哈哈,直接用。来配试剂和流动相。[/size],[size=3]娃哈哈的
2007年08月13日发布人:dingdang
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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净化的时候发现ODS对苯胺的吸附比较好,有没有能够详细解说一下呢?,这个跟C18和苯胺的极性有关,个人观点。,肯定可以的,c18长链对苯环的吸附还是很可疑的,C18吸附的是非极性至中极性的杂质 苯胺是极性有机化合物,苯胺的苯环,感觉也
2015年03月16日发布人:mr.henry