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各位好:
小弟现在测出来的峰,苯和正丁醇乙苯和对二甲苯的峰完全重合在一起了,不知道该调哪里才能使它分离好。
我的柱温从45度保持10分钟再以10度每分钟到250度保持5分钟,柱流1.5ml/min 进样口240度
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
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不知道有没有对计量泵有了解的,米顿罗液压式膈膜计量泵是否设备本身带止回阀,在计量泵出口是否还需另外安装止回阀?,隔膜泵出入口都有止回阀,一般是球形的。,不管是液压的还是机械隔膜泵都有单向止回阀是么?,是的,隔膜泵的出入口必须有止回阀才能
2015年06月23日发布人:hey_bye
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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不过个人感觉做定量模型其实用得最多的还是PLS吧,其实真正实用的算法,估计商品化的各个公司都只有有限的几种~,不知道楼主的问题解决了没有,我想我可以试试,,aldan真是高人啊~~~~~~
aldan对计量学软件很有研究吗?,不敢当,只是由于工作和学习的需要,略有了解。,计量学是近红外分析的重点,也是难点~
2014年08月21日发布人:vbnm
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1.自动进样系统,有了定量环对进样体积定量了,那计量泵又做什么呢?
2.自动进样中,进样量是多大就用多大的定量环?我倒是知道进样量大用小的肯定不行,那要进样量小用大的,怎么样呢,有影响吗?
3.进样体积是3-5倍的定量环体积
2009年12月10日发布人:swn_nyve_vb
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大家好,我们实验室用的热电的ICP,要对硅铁中的锶、锆含量进行分析,含量在0.1-1.0%,由于要进行方法确认,我想做精密度及准确度,但是由于没有标准物质中没有锶、锆,我们不知道如何进行准确度确认,我们还有原子吸收,曲线都是用标液来做的
2015年05月17日发布人:nsdm
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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转载
HCOOH作为target molecule,水作为溶剂,如果冻干的话甲酸也会被挥发掉对吗?
如果不可以,可以建议用什么方法浓缩吗,谢谢~,冻干机相对常规方法,冻干法具有如下优点: * 许多热敏性的物质不会发生变性或失活
2013年08月25日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2]最近想购买几种欧洲药典标准品,在google上查到了“中国标准物质网”,上面也有我想要的东西。
但是又无意中查到了“国家标准物质网”。这两个网站的页面基本一样,在线客服形式也是一样,只是一个是红色的窗口,一个是绿色的窗口
2015年01月17日发布人:阿敏
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、二氯甲烷中易溶,在水中略溶,在甲醇中几乎不溶;在0.1mol/L的盐酸溶液中极微溶解。
熔点 本品的熔点(中国药典2010年版二部附录Ⅵ C)为120~125℃。
【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
2011年11月10日发布人:summerxx