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如题。钢研纳克 、 国家有色金属及电子材料分析测试中心或其他?谢谢了!,国产的还有好几个啊,,进口的也有。。,主要这两家的:钢研纳克 、 国家有色金属及电子材料分析测试中心,不过也有几瓶进口的,但是进口的贵好多。。。,用过中国计量科学研究院
2016年04月19日发布人:小猫
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用同样的方法合成一个物质用两种方法进行提纯:1,只精馏;2,精馏后再重结晶。这两种方法获得的物质的纯度即使在差不多的情况下,其熔点却总是相差2度左右。第一种方法得到的物质的熔点要低一些。实验分析导致该物质熔点下降的主要原因不是其杂质含量的
2015年10月02日发布人:yuanyuan
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归一化法定量无什么大的问题。二甲苯由于是精馏制作,里面含有高沸点的物质不出峰的可能性很小,别的杂质很小,加不加校正因子计算对二甲苯的主体纯度应该影响很小。二甲苯一般会有三个异构体,计算时应注意。,[quote]原帖由 [i]haohaorenjia[/i
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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,公之于众,供大家学习,以促进中国药学事业的发展,但愿平教授、宋老师和但老师对此感到欣慰。
在此对平其能教授、宋赟梅老师、但黎老师及该光盘的其他作者致以崇高的敬意!
教材中动画的播放器推荐选用flash6.0以上;录像的播放器推荐选用
2023年07月07日发布人:ttkl533
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[size=2]我做环境水体中的甲基汞,用的安捷伦7900的气相色谱,甲苯做萃取剂,所以做空白时进了一针甲苯,可是出现的峰很奇怪。[/size],[size=2]打错了,型号是7890[/size],[size=2]1.额,峰型上来
2016年02月25日发布人:人小鬼大
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甲醇的底物溶解的,我现在也在做这个脱磺酰基反应,请问lz能指教一二么?,兄弟你说超生能脱掉对甲苯磺酸的基团,有没有文献啊,我也在做这么方面的能否发到我的邮箱[email]1103296042@qq.com[/email],如果是想脱碳上的Ts的话,可能需要加点酸来催化,我用超声波法失败了 用的是伯奇还原法,“超生”不行
2014年06月13日发布人:风往尘香
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水和甲苯放在一起能实现分层吗?要是分层得怎么看呀?请各位高手指点,能分层的啊,水在下面,甲苯在上面,有油水分界层,能分层的啊,水在下面,水的比重大,甲苯在上面,有油水分界层,因为颜色差不多,界位不易观察,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光
2013年05月15日发布人:fantacy
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最近要做标准物质期间核查,在之前工作的公司是没有这一项目的。我第一感觉这个核查就是用平时的工作曲线去核查标准物质的浓度有没有发生变化,包括新公司的作业指导书上也是这样写的,直到最近看了vandyke老师的回帖和《对CNAS - CL01
2015年08月19日发布人:ayanyang
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DSC的一些标定用物质的熔点和热焓值,不知是否有人发过吗?,[attach]4369[/attach],汞的熔点 -38.87℃,熔融热11.59J/g,版块资料中没看到过
.,呵呵,谢谢分享啊!,有尼龙610的热焓吗?,尼龙的可以查文献或一些书,上面一般都有的
2010年05月21日发布人:bin
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[size=2]气质检测柱前衍生后,需要标准物质来定性是什么意思?是要自己建立谱库吗?如果买不到标准物质或者根本没有这种标准物质,是不是就不能选做衍生试剂了?[/size],[size=2]标准物质也一起衍生的[/size],[size
2015年12月18日发布人:Darcy