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几种,你的腰包有多鼓,然后询价看看能承受几种就买几种,一种海藻。测它不饱和脂肪酸随条件的变化的变化。,关键看你要定性还是定量。
定性:不用标准品都行,
定量:那个脂肪酸要定量,就需要那种标准品。
[[i] 本帖最后由 fsciq 于
2010年04月19日发布人:smile1013
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都是用标准品做吗?我看大部分人做曲线都是用标准品配制一个浓度的样品,然后分别取不同体积的溶液稀释成不同浓度来做的,这样可以吗〉,这就是做6份不同浓度标准品的方法呀,你没有必要必须称6次标准品的,从Stock standard solution
2010年06月06日发布人:命运--ses
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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想请教一下有经验的各位,关于日常工作中使用的标准品(如USP标准品,EP标准品),买回来后有的是自行分装,有的是一次使用不完,下次接着使用,但这些标准品大家是如何对此进行保存及确定他们的有效期?谢谢!,进口对照品可能令有规定,中检所对照品
2009年09月26日发布人:eedc-dcnge
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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APCI,试过多次,MS均没有响应。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,硝基化合物电力的不好,gcms吧 !,苯甲醛有微弱的正信号,加上硝基正信号肯定没了,而要解离出醛基负离子恐怕得上供电基团~
所以经验
2010年04月24日发布人:tanliu