-
甲醇与甲苯3:1比例混合后,怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量?
我用OV1701色谱柱,含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧?,你用的是归一法,要用校正归一法,分别乘以两物质的校正因子就可以了,可以用外标法做的。,可能是
2011年04月21日发布人:玲珑
-
请问用气相分离 苯,甲苯,对二甲苯 的混合物,要用安捷伦哪种型号的色谱住,谢谢,一般的柱子都行!比如se30,se54,hp-5……,分析上述气体的话,用极性柱比较好,出峰快,分析速度比较快
这一类的柱子有DB-WAX,HP-INNOWAX等,一般选择30m*0.25*0.25的即可以啦,wax柱可以一试
2008年12月30日发布人:maomi520
-
最近制备得一种含有二个羟基的物质,制备过程以甲醇为溶剂,三乙胺为缚酸剂,最好生成的三乙胺盐酸盐也溶于甲醇,请问有什么方法将它去除吗。我的产物不溶于氯仿,所以想请问三乙胺盐酸盐能溶于氯仿吗?最好能有相关文献佐证。,三乙胺盐酸盐是溶于DCM和
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
-
发现基线有一些杂峰出来,让我更加坚信是GC端的问题。当我开开心心的再次走三苯样品的时候,悲剧出现了,苯峰没有被完全消除!如下图三:[/size],[size=2]今天接了一个要分将对/间二甲苯分开的单,所以拿出好久没用的DB-WAX的柱子,在另外一台GC上老化后直接上曲线走样,在做空白的时候惊讶的发现万恶的苯峰又来了,我判
2015年03月09日发布人:昙花花花
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:thermo 电路板 八氟萘 质谱 色谱[/font][/color][/size]
2012年9月装的仪器,问题不断出现,前后换了三个电路板,毛病仍然解决不了(调谐不通过、重现性差、稳定性差
2014年09月13日发布人:芯片
-
分享一下有机合成带水的问题,甲苯带水对反应溶剂有什么要求,二氯甲烷做容易可以吗,是不是要求溶剂的非典都要高于甲苯等沸点。,不太理解你什么意思,用甲苯作反应溶剂,油水分离器中分水,不是,假如二氯甲烷,乙酸乙酯这种做反应溶剂,体系需要除水拉动
2014年02月21日发布人:iop
-
比第一针图多出或明显增大的5个峰(在非极性柱中,按保留时间从小到大的顺序,这5个峰分别是苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯),再看看这5个保留时间在第一针的图中是否有峰,如果有就说明200#中含有相应的成分,200#是混合物,觉得二甲苯峰
2014年09月28日发布人:会飞的云
-
盐酸盐怎么提纯啊?可以用TCL跑出来,但是拖尾,此物为多巴胺的氨基成的盐酸盐?能不能上柱分纯?若能,有没有注意事项,若不能,有没有什么方法提纯,在此先谢了啊,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/200801
2014年03月19日发布人:teddy
-
如题,请问各位虫友邻甲苯胺类化合物如何去掉胺基!!!变成甲苯类化合物!,重氮化后加硫酸或磷酸可以去掉氨基,应该很好做的,产品溶于THF和水,加浓盐酸,冷却到-5摄氏度,滴加亚硝酸钠水溶液。20分钟后加少量尿素,再加次磷酸溶液,滴加完毕室温
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
-
的话可以用酸性柱啊,推荐几篇文献
甲氧胺盐酸盐含量测定方法的综合比较
甲氧胺盐酸盐的HPLC法测定
甲氧胺盐酸盐的含量测定方法,甲氧胺盐酸 是个什么结构?是盐酸盐还是盐酸?,[quote]原帖由 [i]方方土[/i] 于
2010年10月26日发布人:方方土