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硝基呋喃原药和其代谢物有什么区别呀?标准中使用的标准物质是原药还是其代谢物呀?谢谢!,主要就是结构和极性大小不同,从而导致分析方法不同。使用的标准物质主要还是要看你是对哪种物质进行定量,如果对原药进行定量,那就使用原药的对照品。,一般的
2010年02月07日发布人:考研吧
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底物是芳香硝基化合物,希望还原成氨基,没有活泼的官能团,之前一直用铁粉/氯化铵体系,溶剂为乙醇和水,效果一直挺好的,但是就是后处理时大量的铁泥比较难处理,希望大家帮忙解决。
ps:我这个反应属于做工艺,所以一般实验室的方法就不是很适用
2014年05月13日发布人:艰苦奋斗
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我公司现打算测一种产品中的苯甲酸含量,采用的是国标方法,由于仪器(岛津的)灵敏度原因,样品无法稀释,(仪器灵敏度为1mg/kg,样品中的目标值为4mg/kg左右),所以采用的是乙醇萃取,离心,吸取上清液,氮吹,超纯水定容上机,但是在氮吹时
2013年05月27日发布人:mico_11
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硝基氯苯加氢出现了脱氯,加了点双氰胺就不吸氢了,是因为双氰胺抑制了吸氢速率来抑制脱氯,还是通过什么机理抑制脱氯的,其可以与钯配位,减少了钯对C-Cl键的氧化加成,尽量靠加抑制剂或控制条件,要考虑成本的,催化剂用的是雷尼镍,可以考虑使用
2014年02月12日发布人:adg
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想求助溴苯或者硝基苯的近红外吸收谱图,或者告诉我在哪里能查到也可以,查了好多地方查不到,先谢谢各位了~~,我也不知好到!,百度一下呗!ant_35.GIF ant_35.GIF,可以去仪器论坛看看:D,emo_19.gif
2015年12月30日发布人:ass
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近来我们的waters 2695带2489紫外检测器,出现了一下问题:
C18柱子检测苯甲酸,2天左右就不能用了,标样出现像锯齿一样的峰,换过新柱子,流动相,仍然出现此现象,环境不变,压力也很稳。。。把这根柱子换到其他机器上好好冲过
2009年12月16日发布人:fjdlgldg
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用氯化亚锡还原一种有2个硝基芳烃化合物,乙醇为溶剂,氯化亚锡溶于盐酸中,回流反应4.5小时,后处理加碱液调成碱性一直未见有沉淀析出(原料不溶于水),只有有白色的浑浊,请问后处理该如何进行,或是反应设计有问题?还请大家赐教。,二水氯化亚锡是
2014年06月20日发布人:happydream
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请问大家有没人知道 对硝基苯甲硫醚 的气相分析方法啊, 急用,谢谢了。 用什么柱子型号,温度,含量多少,以及现用的什么检测器,,现在用的是GC9800的检测器,含量是99%的,先用手头的非极性柱试试,80度起始,20度/min升到250度,保持5min,看出峰如何。
如果有HPLC可以用HPLC检测更适合。
2011年01月14日发布人:165275960
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/size
2015年10月15日发布人:米西11米西
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红