-
用铁粉和盐酸体系还原硝基的反应,盐酸的量需要多少?相对于硝基反应物是几个摩尔当量?,理论值是1:3的量,我一般铁粉扔8个当量,盐酸1,2滴就够了,乙醇水100度回流,很干净,看看这个帖子吧,盐酸就是调pH的,一般体系pH=3-5即可。,6MOL的盐酸0.5 个当量就行(一般都是做催化用的)。铁粉可以加个5到6个当量,反应不完的话可以再补加盐酸。
2014年05月20日发布人:shuishui
-
最近在做对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的反应时遇到困难,请教这方面的高手:催化反应产物对氨基苯酚与空气或光照很快就变味褐色,这就增加了对之进行光谱分析的困难。那位高手能赐教;能有效的防止此催化反应过程中得到的产物对氨基苯酚的氧化,或能
2013年04月03日发布人:美丽婷婷
-
近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2016年01月02日发布人:happydream
-
碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2016年04月01日发布人:小红
-
洗脱蛋白是一定是在等电点处洗脱能力最强吗????
肯定不是离子交换柱, 蛋白的pi为4.7 流动相在ph8时洗脱峰面积最大, 怎么解释这种现象啊
愿讨论的请留言,是不是pH 8时候蛋白带负电洗脱,考虑下你用的什么体系分析下呢?,应该有很多不确定因素
2010年06月08日发布人:chengjia6
-
多大。[/size],[size=2]保留时间变化很大,对峰形的影响没有多大,但也可改善峰形。[/size],[size=2]楼主问的是对于峰型的影响还是对保留时间的影响啊?
对于峰型似乎没有什么影响,对于保留时间的影响要看你的样品性质了
2016年03月29日发布人:gmt
-
,直接调到30度!没过一会儿,再次自动寻峰,误差到了-0.1999nm。继续室内升温,温湿度显示:30度,75%RH,自动寻峰,误差到了-0.1799nm。。。。。。
看来环境参数,真的对仪器有很大影响呀,不知道大家平时
2016年04月01日发布人:teddy
-
一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
-
我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
-
求助各位大神,在碱性条件下,用硼氢化钠还原苯环上的硝基,一个是对硝基苯胺,一个事对硝基苯酚,哪个容易还原?为什么呢?,都挺容易还原的吧,我觉得对硝基苯酚更容易还原,这个苯酚是酸性的应该有助于还原吧!苯胺是碱性的,不过这个还原没怎么见过 第一次听说用这个还原硝基的!,做过苄羟基和丙磺酸内酯反应的请进!!
2014年03月15日发布人:jiankufanhan