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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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为什么对硝基苯酚在酸性条件下,还原很快,而在碱性条件下还原变慢啊?用硼氢化钠还原的!求大神给出解释!!,不常用硼氢化钠还原硝基,其他也有啊,但是为什么酸碱性不同,反应快慢不一样啊?,只能说还原剂不一样 难道你做的是一个酸性条件下的硼氢化钠还原 一个碱条件下的还原?
2014年02月23日发布人:ass
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我现在在做一个二氨基的化合物,3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,最后一步二硝基还原成二氨基出现点问题,试过铁酸还原,二氯亚锡还原两种方法,但是产率都太低,求各位大神知道一些可行的改进方法(实验室条件有限),一般铁酸还原硝基是比较常见的,但是
2014年05月18日发布人:jiushi
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求对硝基酚的质谱图 谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-8 11:56 编辑 [/i]],楼主,只有有谱库一检索就可以了,帮你找到了。请参考。
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2011年09月10日发布人:yunnangt1
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请问各位大侠,我用铁粉/醋酸还原苯环上硝基。操作如下,加入硝基化合物,水,醋酸,其中,水和醋酸的体积比为2:1。40-50度溶解。然后分批加入5当量铁粉,。约1小时后,反应完全,抽滤后,得到滤液。问题,1:滤液中的黑色焦油状是什么,是
2014年02月23日发布人:adg
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反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么?对原位红外没接触过,请高手们多多指教哈[/size],[quote]原帖由 [i]eor[/i] 于 2014-10-16 16:02 发表 [url=http
2014年10月16日发布人:eor
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我有一个印染厂处理前的水样,样品颜色很深的黑色有点粘稠,这个是要做水质苯胺类。我稀释10倍之后过滤出来也是黑色。然后试了用蒸馏法蒸馏 。出来的馏液很干净。但是苯胺含量为0。我以前试过对比同一个样品用脱色和蒸馏。脱色之后苯胺是有含量。蒸馏
2016年04月30日发布人:小红
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有机菜鸟一个,基础薄弱。最近做氯化亚锡还原硝基的实验,对于实验各种不懂,请教大神。
用氯化亚锡还原硝基。因为有其他取代基,所以采用先酸化后还原硝基的步骤。前期乙醇做溶剂,加入了盐酸,回流搅拌。后加入SnCl2还原,加入氢氧化钠水溶液
2014年05月22日发布人:iop
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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][/size],离心时间过长对娇嫩细胞是有影响的!,[size=2][color=Black]
速度不大 时间过长 你可以试一下 不离心直接用培养基培养 第二天更换培养基[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年05月30日发布人:lgm