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合成,产物经乙醇重结晶。对氰基苯乙腈的分子量为142.0531.可是质谱测定出来最高的峰是142.6.而且还有大量的122.3的峰 。想问问大家这个142.6的峰是不是对氰基苯乙腈?还有这个122.3的峰有可能是什么?水解产物还是其他的东西?,122的你只能在你的反应物和产物的碎片里边慢慢找了,好
2015年11月15日发布人:xgy412
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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碳酸钾都能把我的酰胺键断了。。不能用。。那个酰胺键很不稳定,只能用LiOH,关键是好看你是什么氰基?,真的有那么不稳定,那得好好选方法咯,我以前做过把对氟苯甲酸甲酯先腈基化,然后用PPA可以水解停留在酰胺这一步,可以说下具体步骤吗?
2014年03月08日发布人:nmn
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在做苯乙酸含量实验时,甲苯溶剂峰老是覆盖掉后面的苯乙酸和苯甲酸(内标)峰,售后人员来后,把尾吹气从0.05降到0.02Mp,空气从0.05升到0.06,氢气从0.05降到0.04。然后峰型正常了,请高手帮忙分析下变化原因。
加大
2011年11月04日发布人:suosuosky
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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酰氯和胺反应生成酰胺,用溶剂为DMF,结果搅拌反应了一天,用水洗,用布氏漏斗抽滤,收集到得固体,打了个核磁,发现是第一步的原来酸(第一步先将酸变成酰氯),顿时不知所措。。。。。。。用DMF做溶剂是觉得可以作为缚酸剂,省的再别的加溶剂
2014年05月29日发布人:jiushi
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请教各位,聚酰胺柱应该怎样装?,柱管材料是聚酰胺? 好像 PTFE的柱管可以像金属柱一样的直接填充,过聚酰胺柱?是用来分黄酮类化合物吧。
聚酰胺,实际上是分子筛,用法与分子筛、大孔吸附树脂类似。具体装柱方法跟填装大孔吸附树脂柱、硅胶
2009年10月27日发布人:zhaoyp85
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??,避光+对叔丁基邻苯二酚(TBC),加阻聚剂 避光保存
保存时间和苯乙烯的品质有关啊
比如说苯乙烯中聚合物的含量,我买的是国药色标苯乙烯2毫升,安瓿瓶封口的,买回来后就打开加阻聚剂吗?加了阻聚剂后苯乙烯含量不是就低了吗,色谱分析苯乙烯会对结果有影响吗?,貌似这个是不是人家加过了阻聚剂的?,TBC 是不是抗氧化剂?
2011年08月07日发布人:mingdongmmw
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分离的,因为聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来检测点突变和基因微卫星,都是对小片段异常的检测,分离10bp片段应该是可以的,但要注意选择合适的胶浓度和交联度,可以参考分子克隆书[/size],[size=2]
个人认为,用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳是
2016年04月06日发布人:HP007
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969