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大家好,
我用Boc保护的赖氨酸和一个水溶性不好的药物上的羟基缩合,试图增加药物水溶性,缩合试剂用的是DCC,另外还有催化量的DMAP。溶剂是无水DMF,氩气保护。
DCC缩合后,按理说应该生成DCU白色沉淀,可是我的这个怎么就没有
2014年02月06日发布人:nmn
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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小弟最近在做聚醚分子链的末端羟基与丙烯酸甲酯的酯交换反应,催化剂为钛酸四丁酯,占总体系质量分数3%。反应结束后加水水解催化剂,再过滤除Ti(OH)4。
问题:水解后整个体系成冻胶状,其中水添加量从4%到60%都试过,但都没
2014年05月14日发布人:nmn
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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小妹最近欲用对氨基苯甲酸同氯化亚砜反应制备酰氯,再同醇反应成酯。恳请各位大仙指导一下,实验过程需要注意什么,氨基在制备酰氯过程中需要保护么?如需要那么用什么保护?有没有具体的步骤或者文献支持,谢谢大家~,不用换原料,直接把对氨基苯甲酸溶解
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?
好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。[/size],[size=2]国标也可以 参考一下,有的分享
2015年03月10日发布人:gmt
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最近在做的一个三类新药,选择的是国产辅料,在做含量测定的时候,发现辅料对含量测定有影响,就是在原料药出峰的位置处,辅料也出了一个小峰,但是问题是:
1:在190nm-400nm扫描时,未发现辅料有吸收,单独在我选择的波长进样后,辅料
2010年11月06日发布人:5330051
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含量比样品空白高几倍,此时应怎么处理,
是扣除空白中被测物的含量后出报告,还不扣出报告或重新做前处理?各位前辈在工作中遇到这种情况怎么处理,望各位前位前辈多指点。,邻苯二甲酸酯为常用的塑料增塑剂,所以,实验中很容易引入分析体系,使空白中含有。
即便是你实验非常小心,全都用玻璃制品,也很难避免。
遇到这种情
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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用高效液相检测对羟基苯甲酸的含量时,C18的柱子,用甲醇和水(磷酸调节pH至3.0)作为流动相,在摸索的过程中为什么有机相的比例增大在主峰前面又出来个小峰,应该是水相增大反而分的越开的。
现在不明白的是,是有这么个杂质峰,还是样品在这
2011年09月15日发布人:紫衫云梦