-
二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
-
样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
-
?[/color][/size],[size=2][color=Black]
相关疾病:
肿瘤
如果你的细胞对培养环境要求相对较低,如肿瘤细胞株,那么加 3.7g即可;如果你养的是干细胞或做原代培养,那么你的培养基所加碳酸氢钠,取决于
2012年10月09日发布人:bluelake
-
加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
-
用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
-
Analytik Adliswil ,Switzerland,最高温度不能超过250度,在这种情况下检测动物性样本,对赶出可能进入到柱内的脂类的干扰物质,现在对氯氰菊酯的拆分只能分到6个峰,不知哪位高手可以同时分到8个。
另外,液相色谱的方法,手头有
2010年09月14日发布人:fslcx
-
[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子
-
弱问:一个体系,有羧基和羟基,羟基的含量不是很多,加热60度两小时后想知道有没有形成氢键或酯基,通过反应前后的红外能看出来吗?通过什么能看出来呢?
弱问个简单问题,氢键形成会导致红外谱红移呢还是蓝移呢?移多少?
附图是[url
2010年10月11日发布人:feiteng666
-
反应就没有这个问题,反应速度很快。,聚酯含水量多少,有没有达到要求?聚酯的羟基在什么位置,最好加催化剂!还有就是反应温度的控制!,可以加催化剂啊 ,我最近也遇到这个问题,另外不同的异氰酸酯反应速度也有差别的,可以加催化剂啊 ,我最近也遇到
2014年02月17日发布人:happydream
-
羧基和羟基进行酯化反应,一般都是用强酸作为催化剂。我这有一个有机物,上面含有双键,同时含有羟基,我想让这个羟基发生酯化反应,但是如果用强酸如浓硫酸作为催化剂则会破坏掉双键,我想让这个双键在酯化反应时不被破坏,有没有什么方法啊?有没有可以
2014年03月15日发布人:vbnm