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溶于水,溶剂多萃萃吧。还不如用对氨基苯甲酸来还原制你的产品,,那出现了一团,黑色的东西又是什么啊?白色固体过滤出来后滤液为无色透明状,用什么溶剂萃取比较好,怎么才萃取的干净呢,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html
2014年07月10日发布人:teddy
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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我公司现打算测一种产品中的苯甲酸含量,采用的是国标方法,由于仪器(岛津的)灵敏度原因,样品无法稀释,(仪器灵敏度为1mg/kg,样品中的目标值为4mg/kg左右),所以采用的是乙醇萃取,离心,吸取上清液,氮吹,超纯水定容上机,但是在氮吹时
2013年05月27日发布人:mico_11
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[size=2][b]求助,葡萄糖酸内酯的羟基保护,一共四个羟基,用三甲基氯硅烷进行保护,只上去了三个,用NMM和dmap 做的碱,质谱上可以看到三个保护基情况,为什么第四个上不去。
[/b][/size],[size=2]是条件没弄好
2014年10月29日发布人:pulala
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近来我们的waters 2695带2489紫外检测器,出现了一下问题:
C18柱子检测苯甲酸,2天左右就不能用了,标样出现像锯齿一样的峰,换过新柱子,流动相,仍然出现此现象,环境不变,压力也很稳。。。把这根柱子换到其他机器上好好冲过
2009年12月16日发布人:fjdlgldg
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本人想在大片的二氧化硅表面生成硅羟基,想用化学的方法,该怎样处理比较好?,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,双氧水加浓硫酸按30:70的比例,在70摄氏度煮沸30-1h,延长时间也可,
可以起到活化
2014年06月15日发布人:shuishui
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我的样品主要成分是羟基磷灰石,升温到1300度,升温速率为10度/min,氩气保护。样品的TGA曲线显示,在1100左右以后,样品开始增重。这个不符合常理,我的样品里面没什么东西可以反应增重啊?我以前做过同种HA的DTA和TGA,升到
2011年08月24日发布人:天蓝
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[size=2]
我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/size
2015年10月15日发布人:米西11米西
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可以的,希望对你有用。,那加碱后要搅拌和放置多久比较合适呢?求大神告知!,双氧水在酸性环境中特别容易被一些离子活化,形成羟基自由自,后者具有极强的氧化能力。可不可以先测定过氧化氢浓度,加入相同当量的还原剂,将过氧化氢分解,之后再测COD?过程是复杂了些
2015年05月13日发布人:舞疯
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=460830][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
怎么都木有吸收峰的归属。。。 [/quote]
[size=2]红外解谱的书对苯甲酸有举例的。[/size]
2015年04月13日发布人:tieshazhang